5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(N-benzylcarbamoylmethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene | 259871-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(N-benzylcarbamoylmethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene
• 英文别名: N-benzyl-2-[[27-[2-(benzylamino)-2-oxoethoxy]-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide
• CAS: 259871-46-0
• 化学式: C₆₂H₇₄N₂O₆
• 分子量: 943.279
• InChiKey: KWKYBGGXZYFGBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(N-benzylcarbamoylmethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Crystal structure of inclusion complex of 5, 17-di-t-butyl-26, 28-disubstituted calix[4]arene 3 with acetone, [(C54H58N2O6 . CH3COCH3) . 2CH(3)COCH(3)], was determined by X-ray crystallographic analysis. It possesses space group C2/c, with a = 26.277(8), b = 12.967(5), c = 20.355(4) Angstrom, beta = 124.845(14)degrees, and D-calc = 1.173 mg/m(3) for Z = 4. Crystal data indicate that action of one molecule of compound 3 upon three molecules of acetone forms a clathrate intermolecular inclusion complex.

  DOI：

  10.1023/a:1009514026129
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(N-benzylcarbamoylmethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  两种杯[4]芳烃二酰胺衍生物的合成用于铬（VI）的萃取

  摘要：

  的四个二酰胺衍生物的合成p -叔-butylcalix [4]从5,11,17,23-四-的反应芳烃叔丁基25,27-diethoxycarbonylmethoxy-26,28-dihydroxycalix [4]芳烃据报道有2种具有各种伯胺。的1 H和13 C NMR，数据表明，在锥形构象存在的合成的化合物。这些化合物的朝向的Cr的络合性能2 ö 7 2- / HCR 2 ö 7 -阴离子了研究。已经观察到，受体5和6比化合物具有更好的提取能力。3和4。的质子化烷基铵形式5和6是用于传送HCR有效萃取2 ö 7 - / Cr的2个ö 7 2-从水相阴离子成二氯甲烷层。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.072

文献信息

• Choline Esterase Inhibitors and Synthetic Oxalic Acid Receptors Based on Calix[4]arene Derivatives
  作者：I. I. Stoikov、A. A. Khrustalev、D. Sh. Ibragimova、E. E. Stoikova、G. A. Evtyugin、I. S. Antipin、A. I. Konovalov

  DOI：10.1007/s11176-005-0213-2

  日期：2005.2

  New reversible butyrylcholine esterase inhibitors based on calix[4]arene derivatives were suggested. A series of new distally disubstituted calix[4]arenes were prepared in 60–80% yields. Some of these compounds showed properties of reversible choline esterase effectors, activating it at low concentrations and inhibiting at high concentrations. The macrocycles prepared were tested in extraction of d,l-tartaric, glycolic, d,l-mandelic, d,l-glutamic, malonic, oxalic, and succinic acids and of sodium acetate. Oxalic acid is efficiently transferred through a liquid impregnated membrane under the action of calix[4]arenes with nitrogen-containing substituents.

  提出了基于杯[4]芳烃衍生物的新型可逆丁酰胆碱酯酶抑制剂。制备了一系列新的远端二取代杯[4]芳烃，产率为 60-80%。其中一些化合物表现出可逆胆碱酯酶效应物的特性，在低浓度下激活它，在高浓度下抑制它。制备的大环化合物在d,l-酒石酸、乙醇酸、d,l-扁桃酸、d,l-谷氨酸、丙二酸、草酸和琥珀酸以及乙酸钠的提取中进行了测试。在具有含氮取代基的杯[4]芳烃的作用下，草酸有效地通过液体浸渍膜转移。