Sodium taurocholate hydrate | 312693-83-7

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 利胆药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Sodium taurocholate hydrate
• CAS: 312693-83-7
• 化学式: C26H47NNaO8S
• 分子量: 556.7
• InChiKey: IXLYDXMGHAHJOV-NEMAEHQESA-N

物化性质

• 熔点：
  230°C
• 溶解度：
  在水中的溶解度50 mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes

制备方法与用途

利胆药

利胆药一般可分为利胆剂和增液利胆剂两种。前者指可以促进胆汁分泌的药物，后者指仅增加胆汁容量但并不增加胆汁成分的药物。目前常用的利胆药物以胆酸类为主。有牛胆酸钠、去氢胆酸、鹅去氧胆酸和熊去氧胆酸等。
牛胆酸钠是一种利胆药，为天然胆汁酸的甘氨酸和牛磺酸结合物的混合物钠盐，作用与去氢胆酸相似，用于治疗胆囊炎、胆囊造瘘长期引流以及脂肪消化不良的患者。
牛胆酸钠又称牛黄胆酸钠、胆盐、胆酸钠，系从牛胆或猪胆中提取的胆盐混合物，含有胆酸、牛磺酸、甘氨酸等诸种成分。牛胆酸钠能刺激肝细胞分泌胆汁，增加其固体成分，促进脂肪乳化吸收和脂溶性维生素的吸收。临床主要用于胆道瘘管长期引流者，以补充胆汁的不足；也用于慢性胆囊炎及脂肪消化不良。此外牛胆酸钠还可用于治疗天然胆汁的非梗阻性缺乏，帮助脂肪乳化与吸收以及脂溶性维生素的吸收。
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理化性质

棕黄色粉末，有鲜胆汁样臭，苦带甜味。置空气中有吸湿性。极易溶于水，易溶于醇，不溶于乙醚。

注意与禁忌

胆道完全梗阻及严重肝、肾功能损害者禁用。

生物活性

Taurocholic acid sodium salt hydrate (Sodium taurocholate hydrate) 是一种胆汁酸钠盐水合物，参与脂肪的乳化。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体内研究

The bile acid Taurocholic acid sodium salt hydrate (Sodium taurocholate hydrate) exerts permeation enhancing effects in vivo.

用途 

生化研究；脂酶加速剂；阴离子去除剂，用于蛋白质的溶解；制备细菌培养基(肠道细菌培养与分离) 用于非结合胆红素的增溶作用；非硫酸化的胆汁盐，用于胆汁盐输出同类型的Pgp (BSEP/spgp)、Na(+)/牛磺胆酸协同转运蛋白（NTCP)以及MRP3进入肝脏微管的生理传输基质；用于脂质以及细胞膜边界蛋白质的增溶清洁剂

文献信息

• DEVICES AND METHODS FOR CONCENTRATION AND ANALYSIS OF FLUIDS
  申请人：Halushka Perry V.

  公开号：US20130344588A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Disclosed are articles, compositions and methods for detecting analytes. The disclosed articled, compositions and methods increase the ease of detection and quantitation of the target analyte.
• [EN] DEVICES AND METHODS FOR CONCENTRATION AND ANALYSIS OF FLUIDS<br/>[FR] DISPOSITIFS ET PROCÉDÉS UTILISABLES EN VUE DE LA CONCENTRATION ET DE L'ANALYSE DE FLUIDES
  申请人：HALUSHKA PERRY V

  公开号：WO2012078308A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Disclosed are articles, compositions and methods for detecting analytes. The disclosed articled, compositions and methods increase the ease of detection and quantitation of the target analyte.