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2-[5-Carboxy-4-[[4-(carboxymethyl)phenoxy]methyl]-1,3-thiazol-2-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid | 1399358-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5-Carboxy-4-[[4-(carboxymethyl)phenoxy]methyl]-1,3-thiazol-2-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
英文别名
——
2-[5-Carboxy-4-[[4-(carboxymethyl)phenoxy]methyl]-1,3-thiazol-2-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid化学式
CAS
1399358-71-4
化学式
C18H14N2O7S2
mdl
——
分子量
434.45
InChiKey
LSJVZCQBEDFNSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    203
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[5-Carboxy-4-[[4-(carboxymethyl)phenoxy]methyl]-1,3-thiazol-2-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以82%的产率得到trisodium 4-{[4-(carboxylatomethyl)phenoxy]methyl}-4'-methyl-2,2'-bithiazole-5,5'-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    水溶性杯[4]芳烃和结合有羧酸盐基团的苯酚衍生物的合成,表征及作为抗菌剂的生物学评价
    摘要:
    作为专门研究建立具有抗感染特性的杯芳烃化学文库的一部分,已准备了一些在上边缘结合有羧酸盐基团和在下边缘结合有杂环的H 2 O可溶性杯芳烃[4]芳烃衍生物,并具有其组成性功能单体的特征。对革兰氏阳性和革兰氏阴性参考菌株进行的体外抗菌测试表明,在下缘交替位置具有两个5,5'-二羧基化的2,2'-Bithiazole亚基的衍生物在Ca处具有活性。70μ中号上(128微克/毫升)金黄色葡萄球菌ATCC 29213。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200044
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 4-(bromomethyl)-4'-methyl-2,2'-bithiazole-5,5'-dicarboxylate 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-[5-Carboxy-4-[[4-(carboxymethyl)phenoxy]methyl]-1,3-thiazol-2-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    水溶性杯[4]芳烃和结合有羧酸盐基团的苯酚衍生物的合成,表征及作为抗菌剂的生物学评价
    摘要:
    作为专门研究建立具有抗感染特性的杯芳烃化学文库的一部分,已准备了一些在上边缘结合有羧酸盐基团和在下边缘结合有杂环的H 2 O可溶性杯芳烃[4]芳烃衍生物,并具有其组成性功能单体的特征。对革兰氏阳性和革兰氏阴性参考菌株进行的体外抗菌测试表明,在下缘交替位置具有两个5,5'-二羧基化的2,2'-Bithiazole亚基的衍生物在Ca处具有活性。70μ中号上(128微克/毫升)金黄色葡萄球菌ATCC 29213。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200044
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文献信息

  • Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation as Antibacterial Agents of Water-Soluble Calix[4]arenes and Phenol Derivatives Incorporating Carboxylate Groups
    作者:Maxime Mourer、Stéphane Fontanay、Raphaël E. Duval、Jean-Bernard Regnouf-de-Vains
    DOI:10.1002/hlca.201200044
    日期:2012.8
    with anti‐infective properties, some H2O‐soluble calix[4]arene derivatives incorporating carboxylate groups at the upper rim and heterocycles at the lower rim have been prepared and characterized as have their constitutive functional monomers. In vitro antibacterial testing against Gram‐positive and Gram‐negative reference strains shows that the derivative with two 5,5′‐dicarboxylated 2,2′‐bithiazole
    作为专门研究建立具有抗感染特性的杯芳烃化学文库的一部分,已准备了一些在上边缘结合有羧酸盐基团和在下边缘结合有杂环的H 2 O可溶性杯芳烃[4]芳烃衍生物,并具有其组成性功能单体的特征。对革兰氏阳性和革兰氏阴性参考菌株进行的体外抗菌测试表明,在下缘交替位置具有两个5,5'-二羧基化的2,2'-Bithiazole亚基的衍生物在Ca处具有活性。70μ中号上(128微克/毫升)金黄色葡萄球菌ATCC 29213。
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