2-(p-toluenesulfonyl)malonic acid methallyl ester cyclohex-1-enylmethyl ester | 1052727-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-toluenesulfonyl)malonic acid methallyl ester cyclohex-1-enylmethyl ester
• CAS: 1052727-46-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆S
• 分子量: 406.5
• InChiKey: GBDSNFTVWCGORX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-toluenesulfonyl)malonic acid methallyl ester cyclohex-1-enylmethyl ester 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 potassium acetate 作用下， 反应 0.1h， 生成 1-methyl-4-[3-methyl-1-(2-methylenecyclohexyl)but-3-enylsulfonyl]benzene 、 1-methyl-4-[3-methyl-1-(2-methylenecyclohexyl)but-3-enylsulfonyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Double decarboxylative Claisen rearrangement reactions: microwave-assisted de novo synthesis of pyridines

  摘要：

  微波辅助 2-对甲基苯磺酰丙二酸双（烯丙基）酯的克莱森双脱羧重排反应可提供取代的 1,6-庚二烯，这些取代的 1,6-庚二烯可进行烷基化，然后通过臭氧分解转化为吡啶，接着在微波条件下与原位生成的氨发生反应。

  DOI：

  10.1039/b805078c
• 作为产物：
  描述：

  malonic acid methallyl ester cyclohex-1-enylmethyl ester 、 对甲基苯磺酰氟 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到2-(p-toluenesulfonyl)malonic acid methallyl ester cyclohex-1-enylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Double decarboxylative Claisen rearrangement reactions: microwave-assisted de novo synthesis of pyridines

  摘要：

  微波辅助 2-对甲基苯磺酰丙二酸双（烯丙基）酯的克莱森双脱羧重排反应可提供取代的 1,6-庚二烯，这些取代的 1,6-庚二烯可进行烷基化，然后通过臭氧分解转化为吡啶，接着在微波条件下与原位生成的氨发生反应。

  DOI：

  10.1039/b805078c