di-3-ethyl-1,2,4-triazol-5-yl | 141082-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: di-3-ethyl-1,2,4-triazol-5-yl
• 英文别名: 5,5'-diethyl-4H,4'H-{3,3'}bi-{1,2,4}triazolyl；5-ethyl-3-(5-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 141082-66-8
• 化学式: C₈H₁₂N₆
• 分子量: 192.223
• InChiKey: VYMYQVIFIFNKSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver nitrate 、 di-3-ethyl-1,2,4-triazol-5-yl 以 乙醇 为溶剂， 生成 AgNO3*5,5'-diethyl-4H,4'H-{3,3'}bi-{1,2,4}triazolyle
  参考文献：
  名称：

  Dedichen, G., 1936, # 5, p. 1 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-diethyl-4,4'-dipropionyl-4H,4'H-[3,3']bi[1,2,4]triazolyl 在 盐酸 作用下， 生成 di-3-ethyl-1,2,4-triazol-5-yl
  参考文献：
  名称：

  Dedichen, 1936, # 5, p. 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING VORTIOXETINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE VORTIOXÉTINE<br/>[ZH] 伏硫西汀的合成方法
  申请人：SUZHOU FUDE ZHAOFENG BIOCHEMICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2022052391A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  本发明涉及一种制备伏硫西汀或其药学上可接受的盐的方法。该过程是通过使用由铜盐和有机配体组成的催化系统完成的，该催化系统可以促进一锅法中C-N和C-S键的形成，从而为伏硫西汀提供了一种有效、简单且工业上可行的合成途径。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.5.3.1.5, page 185 - 187
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 1H-NMR spectra of some ditriazolyls and ditriazolyalkanes
  作者：A. Aykut İkizler、Haydar Yüksek、Şule Bahçeci

  DOI：10.1007/bf01045310

  日期：1992.1

  The proton magnetic resonance spectra of 12 azoles were measured in neutral and acidic solvents. The protonation shifts observed by comparison of the spectra in DMSO-d6 and TFA were attributed to an amidinium type resonance of the resulting cations. The synthesis and characterization of the azoles are also discussed.
• TOTAL SYNTHESIS OF PIRFENIDONE
  申请人：Suzhou Fude Zhaofeng Biochemical Technology Co., Ltd

  公开号：US20220251042A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to a process for the synthesis of Pirfenidone (1) from 5-Methyl-3,4-dihydro-2-pyridone and halobenzene (chlorobenzene, bromobenzene, or iodobenzene) in the presence of a catalytic system consisting of a copper salt and an organic ligand, in the presence of a base.