[(1R,2S,3S,4S,5R,6S,8R,12S,13S,16R,19S,20S,21S)-2,4,21-triacetyloxy-14-ethyl-19-methoxy-16-methyl-15-oxo-9,11-dioxa-14-azaheptacyclo[10.7.2.12,5.01,13.03,8.08,12.016,20]docosan-6-yl] acetate | 1050507-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,2S,3S,4S,5R,6S,8R,12S,13S,16R,19S,20S,21S)-2,4,21-triacetyloxy-14-ethyl-19-methoxy-16-methyl-15-oxo-9,11-dioxa-14-azaheptacyclo[10.7.2.12,5.01,13.03,8.08,12.016,20]docosan-6-yl] acetate
• CAS: 1050507-75-9
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₁₂
• 分子量: 619.666
• InChiKey: IWSGEHUDXMEZBT-OWRJPAHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3S,4S,5R,6S,8R,12S,13S,16R,19S,20S,21S)-2,4,21-triacetyloxy-14-ethyl-19-methoxy-16-methyl-15-oxo-9,11-dioxa-14-azaheptacyclo[10.7.2.12,5.01,13.03,8.08,12.016,20]docosan-6-yl] acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过从C 19-二萜生物碱δ化学转化的紫杉烷ABC环系统的新方法

  摘要：

  通过C的化学转化的新方法，以高度官能化的紫杉烷环的ABC系统19 -diterpenoid生物碱deltaline（1）的六个步骤（达到1 → 17在18％）主要是总收率由Grob断裂反应，所述Δ的裂变9 （14）双键，随后醛醇缩合，和佩莱帖的裂解过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.089
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6R,7S,7aS,8S,8aR,9S,12R,14aS,14bS,15S,16R)-14-ethyl-9-methoxy-12-methyldecahydro-9H-8a,12,14b-(epiethane[1,1,2]triyl)-6,8-methano[1,3]dioxolo[4',5':1,8a]naphtho[2,3-b]azocine-5,7,8,15(4H)-tetrayl tetraacetate 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到[(1R,2S,3S,4S,5R,6S,8R,12S,13S,16R,19S,20S,21S)-2,4,21-triacetyloxy-14-ethyl-19-methoxy-16-methyl-15-oxo-9,11-dioxa-14-azaheptacyclo[10.7.2.12,5.01,13.03,8.08,12.016,20]docosan-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  通过从C 19-二萜生物碱δ化学转化的紫杉烷ABC环系统的新方法

  摘要：

  通过C的化学转化的新方法，以高度官能化的紫杉烷环的ABC系统19 -diterpenoid生物碱deltaline（1）的六个步骤（达到1 → 17在18％）主要是总收率由Grob断裂反应，所述Δ的裂变9 （14）双键，随后醛醇缩合，和佩莱帖的裂解过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.089