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1-hydroxy-9-(2-methylbenzoyl)oxy-1,9-dihydro(C60-Ih)[5,6]fullerene | 1381936-18-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-hydroxy-9-(2-methylbenzoyl)oxy-1,9-dihydro(C60-Ih)[5,6]fullerene
英文别名
——
1-hydroxy-9-(2-methylbenzoyl)oxy-1,9-dihydro(C60-Ih)[5,6]fullerene化学式
CAS
1381936-18-0
化学式
C68H8O3
mdl
——
分子量
872.81
InChiKey
RXGAWJFHLDMMQG-NBHUNHBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.37
  • 重原子数:
    71.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    33.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯甲酸足球烯 在 iron(III) chloride 、 作用下, 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以28%的产率得到1-hydroxy-9-(2-methylbenzoyl)oxy-1,9-dihydro(C60-Ih)[5,6]fullerene
    参考文献:
    名称:
    FeCl3-Mediated Synthesis of Fullerenyl Esters as Low-LUMO Acceptors for Organic Photovoltaic Devices
    摘要:
    C-60 reacted with aromatic and aliphatic carboxylic acids in the presence of inexpensive FeCl3 at room temperature to produce hydroxyfullerenyl esters C-60(OCOR)(OH) in up to 68% isolated yield. The hydroxyl group was utilized in functional group transformations to obtain a diester derivative C-60(OCOAr)(OCOPh) (Ar = 2,6-xylyl) and a siloxyl derivative C-60(OCOAr)(OSiMe3). The diester and siloxyl derivatives were found to possess low-lying LUMO levels were utilized in organic photovoltaic devices showing 1.3% power conversion efficiency.
    DOI:
    10.1021/ol301186u
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