| 1429122-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• CAS: 1429122-91-7
• 化学式: C₄₀H₅₇N₂O₂SSiY
• 分子量: 746.962
• InChiKey: WDGQRGPAZQZICB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有不同Y-C键的钇配合物。比较反应性研究：向末端亚氨基复合物迈进

  摘要：

  2,6-二异丙基苯胺与等摩尔量的含Y–C（sp 3，烷基）以及Y–C（sp 2，杂芳基）键的等摩尔量的烷基-杂芳基钇配合物的反应，这些键由酰胺基的分子内C–H键活化而产生–吡啶酸酯配体[NNO BzFur ] YCH 2 SiMe 3（THF）2，[NNS BzTh ] YCH 2 SiMe 3（THF）2和[NNS EtTh ] YCH 2 SiMe 3（THF）2为了合成钇末端亚胺基物种，已经对这些化合物进行了详细研究。这些反应在环境温度下发生，具有Y–C（sp 3，烷基）键的质子分解作用，因此提供了苯胺基–杂芳基物种，并保持了残留的Y–C（sp 2，杂芳基）键不变。但是，合成后的苯胺基-杂芳基配合物的后续转化取决于吡啶环6位上取代基的性质。在苯并呋喃基钇衍生物[NNO BzFur ] YNH-2,6- i Pr 2 C 6 H 3（THF）2（4），加热至50°C会导致苯并呋喃开环，

  DOI：

  10.1021/om400099z
• 作为产物：
  描述：

  [1-(6-benzo[b]thiophen-2-yl-pyridin-2-yl)-ethylidene]-(2,6-diisopropyl-phenyl)-amine 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有不同Y-C键的钇配合物。比较反应性研究：向末端亚氨基复合物迈进

  摘要：

  2,6-二异丙基苯胺与等摩尔量的含Y–C（sp 3，烷基）以及Y–C（sp 2，杂芳基）键的等摩尔量的烷基-杂芳基钇配合物的反应，这些键由酰胺基的分子内C–H键活化而产生–吡啶酸酯配体[NNO BzFur ] YCH 2 SiMe 3（THF）2，[NNS BzTh ] YCH 2 SiMe 3（THF）2和[NNS EtTh ] YCH 2 SiMe 3（THF）2为了合成钇末端亚胺基物种，已经对这些化合物进行了详细研究。这些反应在环境温度下发生，具有Y–C（sp 3，烷基）键的质子分解作用，因此提供了苯胺基–杂芳基物种，并保持了残留的Y–C（sp 2，杂芳基）键不变。但是，合成后的苯胺基-杂芳基配合物的后续转化取决于吡啶环6位上取代基的性质。在苯并呋喃基钇衍生物[NNO BzFur ] YNH-2,6- i Pr 2 C 6 H 3（THF）2（4），加热至50°C会导致苯并呋喃开环，

  DOI：

  10.1021/om400099z