[1-(6-benzo[b]thiophen-2-yl-pyridin-2-yl)-ethylidene]-(2,6-diisopropyl-phenyl)-amine | 706820-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(6-benzo[b]thiophen-2-yl-pyridin-2-yl)-ethylidene]-(2,6-diisopropyl-phenyl)-amine
• 英文别名: 1-[6-(1-benzothiophen-2-yl)pyridin-2-yl]-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]ethanimine
• CAS: 706820-00-0
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂S
• 分子量: 412.599
• InChiKey: JJCOEYQOGPNOSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(6-benzo[b]thiophen-2-yl-pyridin-2-yl)-ethylidene]-(2,6-diisopropyl-phenyl)-amine 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有不同Y-C键的钇配合物。比较反应性研究：向末端亚氨基复合物迈进

  摘要：

  2,6-二异丙基苯胺与等摩尔量的含Y–C（sp 3，烷基）以及Y–C（sp 2，杂芳基）键的等摩尔量的烷基-杂芳基钇配合物的反应，这些键由酰胺基的分子内C–H键活化而产生–吡啶酸酯配体[NNO BzFur ] YCH 2 SiMe 3（THF）2，[NNS BzTh ] YCH 2 SiMe 3（THF）2和[NNS EtTh ] YCH 2 SiMe 3（THF）2为了合成钇末端亚胺基物种，已经对这些化合物进行了详细研究。这些反应在环境温度下发生，具有Y–C（sp 3，烷基）键的质子分解作用，因此提供了苯胺基–杂芳基物种，并保持了残留的Y–C（sp 2，杂芳基）键不变。但是，合成后的苯胺基-杂芳基配合物的后续转化取决于吡啶环6位上取代基的性质。在苯并呋喃基钇衍生物[NNO BzFur ] YNH-2,6- i Pr 2 C 6 H 3（THF）2（4），加热至50°C会导致苯并呋喃开环，

  DOI：

  10.1021/om400099z
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 甲酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [1-(6-benzo[b]thiophen-2-yl-pyridin-2-yl)-ethylidene]-(2,6-diisopropyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Oligomerisation of ethylene to linear α-olefins by tetrahedral cobalt(II) precursors stabilised by benzo[b]thiophen-2-yl-substituted (imino)pyridine ligands

  摘要：

  On activation by MAO, 2-(imino)pyridine cobalt dichlorides bearing a benzo[b]thiophen-2-yl substituent in the 6-position of the pyridine ring oligomerise ethylene to alpha-olefins with turn-over-frequencies as high as 1.5 x 10(6) mol of C2H4 converted (mol of Co x h)(-1) and productivities as high as 3769 kg of oligomers (mol of Co x h x bar)(-1). Aldimine precursors are more active than ketimine analogues, yet ketimines give higher molecular weight oligomers. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.10.034

文献信息

• Tridentate ligands and relative complexes with transition metals
  申请人：——

  公开号：US20040087788A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  A description follows of ligands having general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 , the same or different, are selected form hydrogen, halogen, C 1 -C 10 alkyl, C 6 -C 15 aryl optionally halogenated, or adjacent pairs of R i groups (with i ranging from 1 to 6) are bound to each other to give cyclic hydrocarbon structures condensed with the thiophene or pyridine ring: R 7 is selected from H, C 1 -C 10 alkyl, C 6 -C 15 aryl: R 8 is selected from C 1 -C 10 alkyl and C 6 -C 15 aryl. The complexes of the above ligands with transition metals are also described. 1

  下面介绍具有通式 (I) 的配体，其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 和 R 6 相同或不同，选自氢、卤素、C 1 -C 10 烷基、C 6 -C 15 芳基，或相邻的一对 R i 基团（i 在 1 到 6 之间）相互结合，形成与噻吩或吡啶环缩合的环状烃结构：R 7 选自 H、C 1 -C 10 烷基、C 6 -C 15 芳基：R 8 选自 C 1 -C 10 烷基和 C 6 -C 15 芳基。此外，还介绍了上述配体与过渡金属的配合物。 1
• TRIDENTATE LIGANDS AND RELATIVE COMPLEXES WITH TRANSITION METALS
  申请人：Polimeri Europa S.p.A.

  公开号：EP1334101B1

  公开（公告）日：2004-04-28
• US6916931B2
  申请人：——

  公开号：US6916931B2

  公开（公告）日：2005-07-12
• Oligomerisation of ethylene to linear α-olefins by tetrahedral cobalt(II) precursors stabilised by benzo[b]thiophen-2-yl-substituted (imino)pyridine ligands
  作者：Claudio Bianchini、Giuliano Giambastiani、Giuseppe Mantovani、Andrea Meli、David Mimeau

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.034

  日期：2004.4

  On activation by MAO, 2-(imino)pyridine cobalt dichlorides bearing a benzo[b]thiophen-2-yl substituent in the 6-position of the pyridine ring oligomerise ethylene to alpha-olefins with turn-over-frequencies as high as 1.5 x 10(6) mol of C2H4 converted (mol of Co x h)(-1) and productivities as high as 3769 kg of oligomers (mol of Co x h x bar)(-1). Aldimine precursors are more active than ketimine analogues, yet ketimines give higher molecular weight oligomers. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Yttrium Complexes Featuring Different Y–C Bonds. Comparative Reactivity Studies: Toward Terminal Imido Complexes
  作者：Alexander A. Karpov、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Andrei S. Shavyrin、Lapo Luconi、Giuliano Giambastiani、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/om400099z

  日期：2013.4.22

  anilido–heteroaryl complexes depends on the nature of the substituent on the 6-position of the pyridyl ring. In the case of the benzofuryl yttrium derivative [NNOBzFur]YNH-2,6-iPr2C6H3(THF)2 (4), heating to 50 °C results in benzofuran ring opening with the formation of an anilido species supported by a dianionic amido–yne–phenolate ligand framework, [NNC≡CO]YNH-2,6-iPr2C6H3(THF) (6). In contrast, a complex containing

  2,6-二异丙基苯胺与等摩尔量的含Y–C（sp 3，烷基）以及Y–C（sp 2，杂芳基）键的等摩尔量的烷基-杂芳基钇配合物的反应，这些键由酰胺基的分子内C–H键活化而产生–吡啶酸酯配体[NNO BzFur ] YCH 2 SiMe 3（THF）2，[NNS BzTh ] YCH 2 SiMe 3（THF）2和[NNS EtTh ] YCH 2 SiMe 3（THF）2为了合成钇末端亚胺基物种，已经对这些化合物进行了详细研究。这些反应在环境温度下发生，具有Y–C（sp 3，烷基）键的质子分解作用，因此提供了苯胺基–杂芳基物种，并保持了残留的Y–C（sp 2，杂芳基）键不变。但是，合成后的苯胺基-杂芳基配合物的后续转化取决于吡啶环6位上取代基的性质。在苯并呋喃基钇衍生物[NNO BzFur ] YNH-2,6- i Pr 2 C 6 H 3（THF）2（4），加热至50°C会导致苯并呋喃开环，