N-(3-carboxyphenyl)-4,4'-bipyridinium chloride | 1174334-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-carboxyphenyl)-4,4'-bipyridinium chloride
• 英文别名: 1-(3-carboxyphenyl)-(4,4'-bipyridin)-1-ylium chloride
• CAS: 1174334-74-7
• 化学式: C₁₇H₁₃N₂O₂*Cl
• 分子量: 312.755
• InChiKey: JGWMLZQJYDODDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 N-(3-carboxyphenyl)-4,4'-bipyridinium chloride 在 2-氨基对苯二甲酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 48.0h， 以56%的产率得到Zn(3-(4-(pyridin-4-yl)piperidin-1-yl)benzoate)₂
  参考文献：
  名称：

  高度稳定的光响应性复杂骨架的形成涉及吡啶衍生物的异常选择性氢化。

  摘要：

  无需添加任何贵金属催化剂和氢气，即可以简单友好的方式有效地进行独特的水热选择性加氢工艺。氢化产物3-（4-（吡啶-4-基）哌啶-1-基）苯甲酸酯（PYPDB）与锌离子的自组装产生了高度稳定的光敏复合物Zn（PYPDB）2，显示出令人感兴趣的远程电子在共轭环系统中的转移行为。

  DOI：

  10.1039/c4cc02584a
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium chloride 、 间氨基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-(3-carboxyphenyl)-4,4'-bipyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  一种变色有机无机杂化材料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种变色有机无机杂化材料及其制备方法和应用，该材料的化学式为[Cd3(CPBPY)2(BDC)3]，其中CPBPY为3‑苯甲酸‑4,4'‑联吡啶，BDC为对苯二羧酸。其制备方法是在溶剂热的条件下，将硝酸镉、对苯二甲酸和一氯化‑3‑苯甲酸基‑4,4'‑联吡啶溶于由乙醇、水和N,N’‑二甲基甲酰胺按比例配制的混合溶剂中，100℃下加热5～10天，然后按照5～10℃/h的速率冷却，过滤洗涤后得到黄色块状晶体并置于史莱克管中，抽真空至含氧量不超过0.06ppm，使用高压汞灯光照射样品，管中样品由黄色变成淡蓝色，即得到本发明的目标产物。本发明的晶体在真空条件下结构稳定，合成简单，条件温和，操作方便，在常温条件下快速探测低浓度氧气，灵敏度高，测试成本低，在氧分子探测方面具有美好的应用前景。

  公开号：

  CN108484646A

文献信息

• Molecular packing, crystal to crystal transformation, electron transfer behaviour, and photochromic and fluorescent properties of three hydrogen-bonded supramolecular complexes containing benzenecarboxylate donors and viologen acceptors
  作者：Hengjun Chen、Min Li、Guiming Zheng、Yifang Wang、Yang Song、Conghui Han、Zhiyong Fu、Shijun Liao、Jingcao Dai

  DOI：10.1039/c4ra07471h

  日期：——

  moieties and electron-donating BTEC units are linked by hydrogen-bonds and π–π stacking interactions to form the donor–acceptor systems. Under light irradiation, photoactivated electrons can transfer from the donor to the acceptor units in both 1 and 2, giving rise to a long-lived charge-separated state and accompanying an interesting color changing phenomenon. Crystals of 2 allowed to dehydrate at elevated

  研究了三个D–A超分子系统的结构与其光响应特性之间的关系。化合物1 [H 2 CPBPY]·[H 2 BTEC]和化合物2 [HCPBPY] 2 ·[H 2 BTEC]·5H 2用相同的原料在不同的pH值下制备O，并通过单晶X射线衍射，粉末X射线衍射，UV-vis，IR和ESR光谱进行表征。缺电子的CPBPY部分和给电子的BTEC单元通过氢键和π-π堆积相互作用连接在一起，形成供体-受体系统。在光照射下，光活化电子可以在1和2中从供体转移到受体单元，从而产生长寿命的电荷分离状态，并伴随着有趣的变色现象。2的晶体在高温下脱水，经过单晶至单晶转化，生成3 [HCPBPY] 2 ·[H2 BTEC]，伴随着结构安排的急剧变化。对于光致变色特性，化合物1显示出比2和3更快的光响应速率。对于荧光性质，化合物1和2既表现出光致发光发射中心在400nm，而3所表现出光致发光发射在520nm，显示出120
• Fluorescent and photochromic bifunctional molecular switch based on a stable crystalline metal-viologen complex
  作者：Yu Zeng、Shijun Liao、Jingcao Dai、Zhiyong Fu

  DOI：10.1039/c2cc35115c

  日期：——

  An air-stable photoresponsive viologen molecular system is constructed based on a three-fold accordion interpenetrating packing arrangement. The fluorescent modulation process is coupled with a photochromic reaction via energy and electron transfer between the adjacent donor and acceptor groups.

  一种气稳光响应紫精分子系统是基于三重手风琴互穿堆积排列构建的。通过相邻供体和受体基团之间的能量和电子转移，荧光调制过程与光致变色反应相结合。