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6-benzyl-3-methyl-1-phenylimidazol<4,5-c>pyrazole-5-thione | 165273-65-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-benzyl-3-methyl-1-phenylimidazol<4,5-c>pyrazole-5-thione
英文别名
6-benzyl-3-methyl-1-phenyl-4H-imidazo[4,5-c]pyrazole-5-thione
6-benzyl-3-methyl-1-phenylimidazol<4,5-c>pyrazole-5-thione化学式
CAS
165273-65-4
化学式
C18H16N4S
mdl
——
分子量
320.418
InChiKey
POEXQALYLRRKEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-benzyl-3-methyl-1-phenylimidazol<4,5-c>pyrazole-5-thione1,4-二氧六环sodium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 生成 6-Benzyl-3-methyl-1-phenyl-1,6-dihydro-imidazo[4,5-c]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[4,5- c ]吡唑合成4-,5-和6-取代的衍生物
    摘要:
    报道了具有潜在生物活性的化合物4-,5-和6-取代的咪唑并[4,5-c]吡唑的合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00335-3
  • 作为产物:
    描述:
    4-isothiocyanato-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ylbenzylamine 以 吡啶 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到6-benzyl-3-methyl-1-phenylimidazol<4,5-c>pyrazole-5-thione
    参考文献:
    名称:
    Vicentini, Chiara B.; Ferretti, Valeria; Veronese, Augusto C., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 3, p. 497 - 506
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Vicentini Chiara B., Ferretti Valeria, Veronese Augusto C., Guarneri Mari+, Heterocycles, 41 (1995) N 3, S 497-506
    作者:Vicentini Chiara B., Ferretti Valeria, Veronese Augusto C., Guarneri Mari+
    DOI:——
    日期:——
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