2-[2-({[1-(2-cyclohexylethyl)-5-(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]amino}carbonyl)-5-ethyl-1H-indol-1-yl]acetic Acid | 216211-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-({[1-(2-cyclohexylethyl)-5-(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]amino}carbonyl)-5-ethyl-1H-indol-1-yl]acetic Acid
• 英文别名: 2-[2-[[1-(2-Cyclohexylethyl)-5-(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]carbamoyl]-5-ethylindol-1-yl]acetic acid
• CAS: 216211-43-7
• 化学式: C₃₂H₃₉N₅O₅
• 分子量: 573.692
• InChiKey: LLFSXUNSEROMRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-({[1-(2-cyclohexylethyl)-5-(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]amino}carbonyl)-5-ethyl-1H-indol-1-yl]acetate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到2-[2-({[1-(2-cyclohexylethyl)-5-(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]amino}carbonyl)-5-ethyl-1H-indol-1-yl]acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Novel triazole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及一种具有以下结构的化合物，其中R1、X1、X2、X3、X4、R4、Y1、Y2和Y3如权利要求1中所定义。这些化合物是CCK受体激动剂。

  公开号：

  US20040043995A1

文献信息

• N-TRIAZOLYL-2-INDOLECARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE CCK-A
  申请人：Sanofi-Synthélabo

  公开号：EP0984960A1

  公开（公告）日：2000-03-15
• [EN] N-TRIAZOLYL-2-INDOLECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS CCK-A AGONISTS<br/>[FR] N-TRIAZOLYL-2-INDOLECARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE CCK-A
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：WO1998051686A1

  公开（公告）日：1998-11-19

  (EN) The invention concerns compounds of formula (I) in which R1, R4, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2 and Y3 are as defined in claim 1. These compounds have partial or total agonist activity of CCK-A receptors and are useful for treating eating problems, obesity, tardive dyskinesia and disorders of the gastrointestinal sphere.(FR) L'invention a pour objet des composés de formule (I) dans laquelle R1, R4, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2 et Y3 sont tels que définis à la revendication 1. Ces composés possédent une activité agoniste partielle ou totale des récepteurs CCK-A, et sont utiles dans le traitement des désordres alimentaires, de l'obésité, de la dyskinésie tardive et des troubles de la sphère gastrointestinale.