1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-ethanesulfonic acid (tetrahydro-1λ4-thiophen-1-ylidene)-amide | 135705-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-ethanesulfonic acid (tetrahydro-1λ4-thiophen-1-ylidene)-amide
• CAS: 135705-84-9
• 化学式: C₈H₉F₈NO₃S₂
• 分子量: 383.284
• InChiKey: QECDAYYKOARRET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)乙基磺酰胺 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-ethanesulfonic acid (tetrahydro-1λ4-thiophen-1-ylidene)-amide
  参考文献：
  名称：

  N-全氟烷磺酰基磺酰亚胺和亚磺酰亚胺的简便合成方法

  摘要：

  在化学计量的四乙酸铅存在下，全氟烷磺酰基酰胺与二烷基硫醚或亚砜的反应以中等至良好的产率分别得到了N-全氟烷磺酰基亚磺酰亚胺或N-全氟烷磺酰基磺酰亚胺。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03157-u

文献信息

• Condensation reaction of N-sulphinylperfluoroalkanesulphonamides
  作者：Shi-Zheng Zhu、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1039/c39910000732

  日期：——

  N-Sulphinylperfluoroalkanesulphonamides, RfSO2NSO, which are prepared by refluxing of perfluoroalkanesulphonamides with thionyl chloride, react easily with aldehydes, ketones, sulphoxides and phosphorus trichloride oxide yielding a series of new compounds RfSO2NY (Y = CHAr, CR1R2, SR1R2 and PCl3) with elimination of sulphur dioxide.

  由全氟烷磺酰胺与亚硫酰氯回流制备的 N-亚硫酰全氟烷磺酰胺 RfSO2NSO 很容易与醛、酮、砜和三氯化磷氧化物发生反应，生成一系列新化合物 RfSO2NY（Y = CHAr、CR1R2、SR1R2 和 PCl3），并消除了二氧化硫。