1,4-dimesitylbutane-1,4-dione | 412034-14-1

• 英文名称: 1,4-dimesitylbutane-1,4-dione
• 英文别名: 1,4-Dimesityl-butan-1,4-dion；1.4-Bis-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-butandion-(1.4)；1.2-Bis-(2.4.6-trimethyl-benzoyl)-aethan；1.4-Dioxo-1.4-bis-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-butan；1,4-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)butane-1,4-dione
• CAS: 412034-14-1
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂
• 分子量: 322.447
• InChiKey: LLDWNEMSCLAEMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C
• 沸点：
  491.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimesitylbutane-1,4-dione 在 氢碘酸 作用下， 生成 2,5-Dimesityl-furan
  参考文献：
  名称：

  The 1,4-Dimesitylbutanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01270a059
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 磷化氢 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-dimesitylbutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Reductions of Di-(trimethylbenzoyl)-ethylene Oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01269a003

文献信息

• One-Pot Synthesis of O-Heterocycles or Aryl Ketones Using an InCl₃/Et₃SiH System by Switching the Solvent
  作者：Wenqiang Jia、Qiumu Xi、Tianqi Liu、Minjian Yang、Yonghui Chen、Dali Yin、Xiaojian Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00140

  日期：2019.5.3

  An efficient one-pot synthesis of O-heterocycles or aryl ketones has been achieved using Et3SiH in the presence of InCl3 via a sequential ionic hydrogenation reaction by switching the solvent. This methodology can be used to construct C–O bonds and to prepare conjugate reduction products, including chromans, tetrahydrofurans, tetrahydropyrans, dihydroisobenzofurans, dihydrochalcones, and 1,4-diones

  使用Int 3 SiH的Et 3 SiH通过转换溶剂进行顺序离子氢化反应，可以在InCl 3存在下实现O-杂环或芳基酮的有效一锅合成。该方法可用于轻松构建C–O键并制备共轭物还原产物，包括苯并二氢吡喃，四氢呋喃，四氢吡喃，二氢异苯并呋喃，二氢查耳酮和1,4-二酮。另外，通过实验研究证实了涉及共轭物还原和串联还原性环化的新型合理机制。
• Conant; Lutz, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 1305
  作者：Conant、Lutz

  DOI：——

  日期：——
• THE SYNTHESIS AND CONFIGURATIONS OF UNSATURATED 1,4-DIKETONES AND KETONIC ACIDS, AND THE STEREOCHEMICAL MECHANISM OF THE ADDITION OF BROMINE. STUDIES ON UNSATURATED 1,4-DIKETONES. VI
  作者：Robert E. Lutz

  DOI：10.1021/ja01371a065

  日期：1930.8
• The Highly Activated Carbonyl Group: Mesitylglyoxal
  作者：Arzy R. Gray、Reynold C. Fuson

  DOI：10.1021/ja01318a065

  日期：1934.3
• The Catalytic Hydrogenation of Unsaturated 1,4-Diketones
  作者：Robert E. Lutz、Fred S. Palmer

  DOI：10.1021/ja01313a061

  日期：1935.10