isopropyl-2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoacetate | 1596279-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl-2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Propan-2-yl 2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 1596279-06-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: UOYJUUQZJVRRCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl-2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoacetate 在 3,3’-di(9-phenylanthryl)BINOL phosphoric acid 、 二丁基镁 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 甲苯 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(S)-isopropyl 2-hydroxy-2-(2-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  对映和化学选择性布朗斯台德酸/ Mg（nBu）2催化儿茶酚硼烷还原α-酮酯。

  摘要：

  已开发出第一对映体和化学选择性布朗斯台德酸催化的儿茶酚硼烷还原α-酮酯。α-羟基酯是在温和的反应条件下以实际上定量的产率和优异的对映选择性而获得的。稍作修饰，即可得到两种对映体，而不会损失任何选择性。

  DOI：

  10.1039/c4cc00427b
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoacetic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 isopropyl-2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  对映和化学选择性布朗斯台德酸/ Mg（nBu）2催化儿茶酚硼烷还原α-酮酯。

  摘要：

  已开发出第一对映体和化学选择性布朗斯台德酸催化的儿茶酚硼烷还原α-酮酯。α-羟基酯是在温和的反应条件下以实际上定量的产率和优异的对映选择性而获得的。稍作修饰，即可得到两种对映体，而不会损失任何选择性。

  DOI：

  10.1039/c4cc00427b

文献信息

• Ru-Catalyzed highly diastereoselective hydrogenation of N-tert-butylsulfinyl ketimines for the synthesis of aryl glycine derivatives
  作者：Qiaoling Wei、Feng Zhang、Xiaofang Zhao、Chao Wang、Jianliang Xiao、Weijun Tang

  DOI：10.1039/c7ob01329a

  日期：——

  highly efficient for the hydrogenation of a wide range of α-ketimino esters derived from α-keto esters and chiral 2-methylpropane-2-sulfinamide, affording chiral aryl glycine derivatives with high yields and diastereoselectivities (20 examples, d.r. values up to 99: 1).

  钌夹钳催化剂已显示出高效率，可氢化衍生自α-酮基酯和手性2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺的各种α-酮亚胺基酯，可提供高收率和非对映选择性的手性芳基甘氨酸衍生物（ 20个示例，dr值最高为99：1）。