methyl (4R,5R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(3-hydroxypropyl)-L-prolinate | 926903-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R,5R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(3-hydroxypropyl)-L-prolinate
• CAS: 926903-65-3
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₄Si
• 分子量: 317.501
• InChiKey: PQWBZYLEUUZMAP-FRRDWIJNSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R,5R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(3-hydroxypropyl)-L-prolinate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以74%的产率得到methyl (1R,3S,7aR)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Katoh, Miho; Mizutani, Hirotake; Honda, Toshio, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 193 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5R)-1-tert-butyl 2-methyl 5-allyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (4R,5R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(3-hydroxypropyl)-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  Katoh, Miho; Mizutani, Hirotake; Honda, Toshio, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 193 - 216

  摘要：

  DOI：