ethyl 2-hydroxy-6-pentylbenzoate | 86791-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-6-pentylbenzoate
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-6-pentylbenzoate
• CAS: 86791-43-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: GFWFHTFASJTMNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-6-pentylbenzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到C_5:0-anacardic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of prostaglandin biosynthesis by 4-O-methylcryptochlorophaeic acid; Synthesis of monomeric arylcarboxylic acids for inhibitory activity testing and X-ray analysis of 4-O-methylcryptochlorophaeic acid.

  摘要：

  4-O-methylcryptochlorophaeic acid (1)是一种地衣元内酯，也是我们之前筛选工作中发现的一种前列腺素（PG）生物合成的强效抑制剂，为了阐明其结构-活性关系，我们合成了与 4-O-methylcryptochlorophaeic acid (1)单体分子相对应的芳基羧酸（5-8），并测试了其对 PG 生物合成的抑制作用、我们合成了与 4-O-甲基隐绿草酸（1）的单体分子相对应的芳基羧酸（5-8），并通过从兔肾髓质制备的酶系统测试了它们对前列腺素（PG）生物合成的抑制作用。它们的活性比 4-O-甲基隐绿草酸（1）低 100 倍，这表明元-二聚体结构是抑制 PG 生物合成活性的关键。对抑制机制的动力学研究表明，4-O-甲基隐绿茶酸（1）与底物花生四烯酸相比，能竞争性地抑制 PG 的生物合成。直接法单晶 X 射线分析测定了 4-O-甲基隐绿茶酸（1）的三维结构，预计其分子结构能够适合花生四烯酸的活性位点。所获得的结构显示，4-O-甲基隐绿茶酸（1）通过在一个羟基和一个甲氧基之间形成强氢键来保持刚性构象。基于这些发现，我们提出了脂肪酸环氧化酶的一个新的活性位点模型，从而解释了元苷和酸性非甾体抗炎药物的抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.407
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,4-dihydroxy-3,5-dibromo-6-pentylbenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2-hydroxy-6-pentylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of prostaglandin biosynthesis by 4-O-methylcryptochlorophaeic acid; Synthesis of monomeric arylcarboxylic acids for inhibitory activity testing and X-ray analysis of 4-O-methylcryptochlorophaeic acid.

  摘要：

  4-O-methylcryptochlorophaeic acid (1)是一种地衣元内酯，也是我们之前筛选工作中发现的一种前列腺素（PG）生物合成的强效抑制剂，为了阐明其结构-活性关系，我们合成了与 4-O-methylcryptochlorophaeic acid (1)单体分子相对应的芳基羧酸（5-8），并测试了其对 PG 生物合成的抑制作用、我们合成了与 4-O-甲基隐绿草酸（1）的单体分子相对应的芳基羧酸（5-8），并通过从兔肾髓质制备的酶系统测试了它们对前列腺素（PG）生物合成的抑制作用。它们的活性比 4-O-甲基隐绿草酸（1）低 100 倍，这表明元-二聚体结构是抑制 PG 生物合成活性的关键。对抑制机制的动力学研究表明，4-O-甲基隐绿茶酸（1）与底物花生四烯酸相比，能竞争性地抑制 PG 的生物合成。直接法单晶 X 射线分析测定了 4-O-甲基隐绿茶酸（1）的三维结构，预计其分子结构能够适合花生四烯酸的活性位点。所获得的结构显示，4-O-甲基隐绿茶酸（1）通过在一个羟基和一个甲氧基之间形成强氢键来保持刚性构象。基于这些发现，我们提出了脂肪酸环氧化酶的一个新的活性位点模型，从而解释了元苷和酸性非甾体抗炎药物的抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.407