((3S,4R)-4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 133328-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ((3S,4R)-4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4R)-4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-6-oxooxan-3-yl]carbamate
• CAS: 133328-99-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₆
• 分子量: 349.384
• InChiKey: LWOGJDRCWWYYGI-CHWSQXEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.6±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3S,4R)-4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium periodate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-formyl-N,N-dimethyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  与来自L-谷氨酸的关键合成子共轭添加到手性γ-杂取代的δ-内酯中。旋光木脂素内酯的合成；（-）-日激肽

  摘要：

  由L-谷氨酸共轭添加新的手性γ-杂取代-α，β-不饱和α-内酯的不对称诱导以高非对映选择性完成，形成反式（R，S）-加合物，并被公开作为一种通用的方法抗白血病木脂素内酯的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97315-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(6-氧代四氢-2H-吡喃-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 三正丁基氢锡 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ((3S,4R)-4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  与来自L-谷氨酸的关键合成子共轭添加到手性γ-杂取代的δ-内酯中。旋光木脂素内酯的合成；（-）-日激肽

  摘要：

  由L-谷氨酸共轭添加新的手性γ-杂取代-α，β-不饱和α-内酯的不对称诱导以高非对映选择性完成，形成反式（R，S）-加合物，并被公开作为一种通用的方法抗白血病木脂素内酯的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97315-5

文献信息

• YODA, HIDEMA;NAITO, SATOSHI;TAKABE, KUNIHIKO;TANAKA, NOBUO;HOSOYA, KEN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 7623-7622
  作者：YODA, HIDEMA、NAITO, SATOSHI、TAKABE, KUNIHIKO、TANAKA, NOBUO、HOSOYA, KEN

  DOI：——

  日期：——