Boc-bAla(2S-Me,3R-Et)-OIle-Gly-N(Me)Leu-Gly-N(Me)Val-N(Me)Tyr(Me)-OH | 478362-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-bAla(2S-Me,3R-Et)-OIle-Gly-N(Me)Leu-Gly-N(Me)Val-N(Me)Tyr(Me)-OH
• 英文别名: (2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[methyl-[2-[[(2S)-4-methyl-2-[methyl-[2-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[(2S,3R)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]oxypentanoyl]amino]acetyl]amino]pentanoyl]amino]acetyl]amino]butanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 478362-98-0
• 化学式: C₄₅H₇₄N₆O₁₂
• 分子量: 891.116
• InChiKey: YZYPITBLLFTEOU-OOSIDGLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-bAla(2S-Me,3R-Et)-OIle-Gly-N(Me)Leu-Gly-N(Me)Val-N(Me)Tyr(Me)-OH 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 Ibu-epilyngbyastatin 1
  参考文献：
  名称：

  Lyngbyastatin 1和Ibu-epilyngbyastatin 1：合成，立体化学和NMR谱线加宽。

  摘要：

  lyngbyastatin 1-Ibu-epilyngbyastatin 1混合物的合成与NMR和分子模型研究相结合证明，天然lyngbyastatin 1只是一个Ibu差向异构体，而不是两者的混合物，并且该差向异构体在Ibu单元中的构型是R.用lyngbyastatin 1分离的物质是Ibu-epidolastatin12。由于围绕Ibu-Ala酰胺键旋转，lyngbyastatin 1和Ibu-epidolastatin 12的质子NMR光谱中的极宽光谱正在交换加宽。这是由于（1）此键的顺式和反式之间的能量差异小;（2）这些形式之间的构象存在实质性差异;以及（3）与大多数酰胺键相比，它们之间的势垒降低了（由于位阻）。

  DOI：

  10.1021/np020117w
• 作为产物：
  描述：

  Boc-bAla(2S-Me,3R-Et)-OIle-Gly-N(Me)Leu-Gly-N(Me)Val-N(Me)Tyr(Me)-OBn 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到Boc-bAla(2S-Me,3R-Et)-OIle-Gly-N(Me)Leu-Gly-N(Me)Val-N(Me)Tyr(Me)-OH
  参考文献：
  名称：

  Lyngbyastatin 1和Ibu-epilyngbyastatin 1：合成，立体化学和NMR谱线加宽。

  摘要：

  lyngbyastatin 1-Ibu-epilyngbyastatin 1混合物的合成与NMR和分子模型研究相结合证明，天然lyngbyastatin 1只是一个Ibu差向异构体，而不是两者的混合物，并且该差向异构体在Ibu单元中的构型是R.用lyngbyastatin 1分离的物质是Ibu-epidolastatin12。由于围绕Ibu-Ala酰胺键旋转，lyngbyastatin 1和Ibu-epidolastatin 12的质子NMR光谱中的极宽光谱正在交换加宽。这是由于（1）此键的顺式和反式之间的能量差异小;（2）这些形式之间的构象存在实质性差异;以及（3）与大多数酰胺键相比，它们之间的势垒降低了（由于位阻）。

  DOI：

  10.1021/np020117w