Tert-butyl 2-[[26-hydroxy-27,28-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetate | 149647-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[[26-hydroxy-27,28-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetate
• CAS: 149647-22-3
• 化学式: C₄₆H₅₄O₁₀
• 分子量: 766.929
• InChiKey: GWCMHTAHLJWERS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[[26-hydroxy-27,28-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetate 在 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 Tert-butyl 2-[[26,28-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-11,27-dioxo-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9,12,15,17,19(26),21,23-undecaenyl]oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃-三酸-单醌的新型水溶性Ca2+选择性离子载体的合成及电化学行为

  摘要：

  合成了一种新型水溶性杯[4]芳烃-三酸-单醌3，并通过伏安法和紫外-可见分光光度法研究了其在水溶液中的离子结合特性。3 的电化学行为取决于 Ca2+ 离子的浓度，而不是其他碱土金属离子以及碱金属阳离子的浓度。即使存在大量过量（> 1000 倍）的干扰性 Na+ 离子，也能实现对 Ca2+ 的选择性响应。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1225
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 杯[4]芳烃 在 calcium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Tert-butyl 2-[[26-hydroxy-27,28-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃-三酸-单醌的新型水溶性Ca2+选择性离子载体的合成及电化学行为

  摘要：

  合成了一种新型水溶性杯[4]芳烃-三酸-单醌3，并通过伏安法和紫外-可见分光光度法研究了其在水溶液中的离子结合特性。3 的电化学行为取决于 Ca2+ 离子的浓度，而不是其他碱土金属离子以及碱金属阳离子的浓度。即使存在大量过量（> 1000 倍）的干扰性 Na+ 离子，也能实现对 Ca2+ 的选择性响应。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1225

文献信息

• Modulation of Quinone PCET Reaction by Ca²⁺ Ion Captured by Calix[4]quinone in Water
  作者：Yang-Rae Kim、R. Soyoung Kim、Sun Kil Kang、Myung Gil Choi、Hong Yeong Kim、Daeheum Cho、Jin Yong Lee、Suk-Kyu Chang、Taek Dong Chung

  DOI：10.1021/ja410406e

  日期：2013.12.18

  Calix[4]arene-triacid-monoquinone (CTAQ), a quinone-containing water-soluble ionophore, was utilized to investigate how proton-coupled electron transfer (PCET) reactions of quinones were influenced by redox-inactive metal ions in aqueous environment. This ionophoric quinone derivative captured a Ca(2+) ion that drastically altered the voltammetric behavior of quinone, showing a characteristic response

  杯[4]芳烃-三酸-单醌（CTAQ）是一种含有醌的水溶性离子载体，用于研究水环境中氧化还原惰性金属离子如何影响醌的质子耦合电子转移（PCET）反应。这种离子载体醌衍生物捕获了 Ca(2+) 离子，该离子极大地改变了醌的伏安行为，显示出对 pH 值和独特的氧化还原波分离的特征响应。光谱电化学验证了半醌的显着稳定性，并在 Ca(2+) 游离 CTAQ 存在下观察到了电催化电流。使用循环伏安图的数字模拟来阐明醌的热力学性质是如何改变的，提出了一个简单的方案，成功地解释了所有的观察结果。
• Synthesis and metal recognition of biscalix[4]arenes. Intramolecular metal-hopping as detected by 1H NMR spectroscopy
  作者：Fumio Ohseto、Toru Sakaki、Koji Araki、Seiji Shinkai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60368-4

  日期：1993.3

  Ionophoric biscalix[4]aryl esters in which the lower edges confront each other were synthesized. Through the H-1 NMR spectral examination, we found a novel phenomenon that Na+ hops in a H-1 NMR time-scale between the two metal-binding sites.