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2-(4-chlorophenyl)-4-methylsulphinylmethyl[1]benzopyrano[4,3-c ]pyrazol-3(2 H)-one | 128789-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-4-methylsulphinylmethyl[1]benzopyrano[4,3-c ]pyrazol-3(2 H)-one
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)-4-(methylsulfinylmethyl)chromeno[4,3-c]pyrazol-3-one;2-(4-chlorophenyl)-4-(methylsulfinylmethyl)chromeno[4,3-c]pyrazol-3-one
2-(4-chlorophenyl)-4-methylsulphinylmethyl[1]benzopyrano[4,3-c ]pyrazol-3(2 H)-one化学式
CAS
128789-17-3
化学式
C18H13ClN2O3S
mdl
——
分子量
372.832
InChiKey
NBZRITXGDAOTIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    558.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiomethyl[1]benzopyrano[4,3-c ]pyrazol-3(2 H)-one 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-(4-chlorophenyl)-4-methylsulphinylmethyl[1]benzopyrano[4,3-c ]pyrazol-3(2 H)-one
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic agents
    摘要:
    这项发明涉及具有以下结构的化合物,其中R₁代表氢或与R₂一起代表键;R₂与R₁或R₃中的任一者一起代表键;R₃与R₂或R₄中的任一者一起代表键;R₄代表氢或与R₃一起代表键;R₅代表氢或甲基;R₆代表氢、卤素、C₂₋₆烷酰基、C₂₋₆烷氧羰基、C₁₋₆烷基硫基、C₁₋₆烷基砜基、C₁₋₆烷基砜基、氨基甲酰基、羧基,或R₅和R₆与它们连接的碳原子一起代表环丙基;R₇代表氢、卤素、三氟甲基、甲氧基、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷基硫基或C₁₋₆烷基砜基;R₈代表氢、卤素或三氟甲基;R₉和R₁₀,可以相同也可以不同,每个代表卤素;或R₉代表氢,R₁₀代表氢、卤素、三氟甲基、羟基、硝基、C₂₋₆烷酰氧基、C₁₋₆烷基或C₁₋₆烷氧基,具有免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。
    公开号:
    EP0354693A1
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