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(1R,3S)-2-{3-[2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexyl-1-oxymethyl}-6-methylbenzoic acid | 710281-33-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3S)-2-{3-[2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexyl-1-oxymethyl}-6-methylbenzoic acid
英文别名
2-{1R,3S-3-[2-(3-Methoxy-phenyl)-5-methyl-oxazol-4-ylmethoxy]-cyclohexyloxymethyl}-6-methylbenzoic Acid;cis-2-(3S-(2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy)cyclohexyl-1R-oxymethyl)-6-methylbenzoic acid;Unii-qcp8DW2G1R;2-[[(1R,3S)-3-[[2-(3-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]cyclohexyl]oxymethyl]-6-methylbenzoic acid
(1R,3S)-2-{3-[2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexyl-1-oxymethyl}-6-methylbenzoic acid化学式
CAS
710281-33-7
化学式
C27H31NO6
mdl
——
分子量
465.546
InChiKey
IUCZODKTVLKZLV-PKTZIBPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl cis-2-(3S-(2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy)cyclohexyl-1R-oxymethyl)-6-methylbenzoate 在 氢氧化钾盐酸 作用下, 反应 3.0h, 生成 (1R,3S)-2-{3-[2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexyl-1-oxymethyl}-6-methylbenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR THE PRODUCTION OF DIARYLCYCLOALKYL DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及一种制备公式(I)的二芳基环烷基衍生物的方法,其中各自的R基取代基如本文所定义。公式(I)化合物是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR激活剂),在治疗多发性硬化症、帕金森病、精神障碍等中枢神经系统疾病和疾病方面非常有用。本发明提供了一种新的制备公式(I)的PPAR激活剂的方法,该方法不具有先前技术中已知的缺点。特别是,提供了一种方法,可以在不需要后续手性色谱的情况下以适当的对映选择性制备公式(I)的PPAR激活剂,即高对映选择性。
    公开号:
    US20070197614A1
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文献信息

  • Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
    申请人:——
    公开号:US20040122069A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    Diarylcycloalkyl derivatives and their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives are disclosed. The compounds include those of formula I, 1 in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds typically have lipid- and/or triglyceride-lowering properties and are suitable, for example, for the treatment of disorders of lipid metabolism, of type II diabetes, and of syndrome X.
    披露了二芳基环烷基衍生物及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。这些化合物包括式I,1中定义的基团,以及它们的生理上可接受的盐和制备方法。这些化合物通常具有降脂和/或三酸甘油酯降低作用,并且适用于例如治疗脂质代谢紊乱、II型糖尿病和X综合征等疾病。
  • Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:US20040209931A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives A process is described for preparing chiral, nonracemic, cis-configured 1,3-disubstituted cyclohexanols of the formula (I) 1 where the radicals are as defined, by means of enzymatic optical resolution.
    描述了一种用于制备手性、非对映体、顺式配置的1,3-二取代环己醇生物的过程,其化学式为(I),其中基团如所定义,通过酶促光学分辨的方法。
  • US6884812B2
    申请人:——
    公开号:US6884812B2
    公开(公告)日:2005-04-26
  • US7399777B2
    申请人:——
    公开号:US7399777B2
    公开(公告)日:2008-07-15
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