摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-羟基-2-甲基-4,4,4-三氟丁酸乙酯 | 91600-33-8

中文名称
3-羟基-2-甲基-4,4,4-三氟丁酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-2-methylbutyrate
英文别名
ethyl 3-hydroxy-2-methyl-4,4,4-trifluorobutanoate;ethyl 2-Methyl-3-hydroxy-4,4,4-trifluorobutyrate;ethyl 2-methyl-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutyrate;ethyl 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-2-methylbutanoate
3-羟基-2-甲基-4,4,4-三氟丁酸乙酯化学式
CAS
91600-33-8
化学式
C7H11F3O3
mdl
MFCD00190634
分子量
200.158
InChiKey
MFRIOKNLYRUYHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    180 °C
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    180-184°C
  • 稳定性/保质期:
    按规定使用和贮存的不会分解,应避免接触氧化物、还原剂、高温、光照和明火。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2918199090
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 储存条件:
    应存于密闭、阴凉、干燥处。

SDS

SDS:1db0ad4780d066630d2335b740bcf7ea
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基-2-甲基-4,4,4-三氟丁酸乙酯甲醇 为溶剂, 生成 3-hydroxy-2-methyl-4,4,4-trifluorobutanamide 、 trifluorobutanamide
    参考文献:
    名称:
    Peptidase inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及肽酶底物的类似物,其中底物肽的含有可切割酰胺键的酰胺基团已被活化的亲电酮基团所取代。这些肽酶底物的类似物为各种蛋白酶提供特异性酶抑制剂,抑制这些蛋白酶将在各种疾病状态下产生有用的生理后果。
    公开号:
    US05496927A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯 在 sodium borohydrid 、 ammonium chloride 作用下, 以 乙醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 生成 3-羟基-2-甲基-4,4,4-三氟丁酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Peptidase inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及肽酶底物的类似物,其中底物肽的含有可切割酰胺键的酰胺基团已被活化的亲电酮基团所取代。这些肽酶底物的类似物为各种蛋白酶提供特异性酶抑制剂,抑制这些蛋白酶将在各种疾病状态下产生有用的生理后果。
    公开号:
    US05496927A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for substituted 3-hydroxybutyrate esters
    申请人:——
    公开号:US06307094B1
    公开(公告)日:2001-10-23
    The present invention provides a solventless process for the catalytic hydrogenation of esters of 4,4,4-trihaloacetoacetic acid using a platinum catalyst in the presence of an acid or base co-catalyst to provide the analagous 3-hydroxybutyrate ester. Such 3-hydroxybutyrate esters are useful as solvents, cleaners or fine chemical intermediates.
    本发明提供了一种无溶剂过程,用铂催化剂在酸性或碱性协同催化剂的存在下对4,4,4-三卤乙酰基乙酸酯进行催化氢化,以提供类似的3-羟基丁酸酯。这种3-羟基丁酸酯可用作溶剂、清洁剂或精细化学中间体。
  • Reaction of trifluoroacetaldehyde with some bromoesters
    作者:Shoji Watanabe、Yuji Sakai、Tomoya Kitazume、Takashi Yamazaki
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02986-o
    日期:1994.7
    Reformatsky reactions of trifluoroacetaldehyde with lower bromoesters gave their corresponding adducts. The reaction of trifluoroacetaldehyde with methyl 2-(bromomethyl)acrylate gave γ-trifluoromethyl-α-methylene-γ-butyrolactone.
    三氟乙醛与低级溴酸酯的Reformatsky反应产生了它们相应的加合物。三氟乙醛与2-(溴甲基)丙烯酸甲酯反应,得到γ-三氟甲基-α-亚甲基-γ-丁内酯。
  • Preparation of trifluoromethylated allylic alcohols from trifluoroacetaldehyde and organometallic compounds
    作者:Nobuo Ishikawa、Gyu Koh Moon、Tomoya Kitazume、Kwon Choi Sam
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83162-0
    日期:1984.4
    A number of allylic alcohols bearing a trifluoromethyl group at the α- or γ-position, and α-trifluoromethylated γ-enols and -ynols were prepared by the reaction of trifluoroacetaldehyde with a variety of organometallic compounds. Most of the Reformatsky- or Grignard-type reactions required promotion by ultrasonic irradiation.
    通过使三氟乙醛与多种有机金属化合物反应,制备了许多在α-或γ-位带有三氟甲基的烯丙基醇,以及α-三氟甲基化的γ-烯醇和-ynol。大多数Reformatsky型或Grignard型反应都需要通过超声辐射来促进。
  • Novel peptidase inhibitors
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0195212A2
    公开(公告)日:1986-09-24
    This invention relates to analogs of peptidase substrates in which the amide group containing the scissile amide bond of the substrate peptide has been replaced by an activated electrophilic ketone moiety. These analogs of the peptidase substrates provide specific enzyme inhibitors for a variety of proteases, the inhibition of which will have useful physiological consequences in a variety of disease states.
    本发明涉及肽酶底物的类似物,在这些类似物中,含有底物肽的巯基酰胺键的酰胺基团已被活化的亲电酮分子取代。这些肽酶底物类似物为多种蛋白酶提供了特异性酶抑制剂,其抑制作用将对多种疾病产生有益的生理影响。
  • Process for the preparation of substituted 3-hydroxybutyrate esters
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP1052240A1
    公开(公告)日:2000-11-15
    The present invention provides a solventless process for the catalytic hydrogenation of esters of 4,4,4-trihaloacetoacetic acid using a platinum catalyst in the presence of an acid or base co-catalyst to provide the analagous 3-hydroxybutyrate ester. Such 3-hydroxybutyrate esters are useful as solvents, cleaners or fine chemical intermediates.
    本发明提供了一种无溶剂工艺,在酸或碱助催化剂存在下,使用铂催化剂对 4,4,4-三卤乙酰乙酸酯进行催化氢化,以提供类似的 3-羟基丁酸酯。这种 3-羟基丁酸酯可用作溶剂、清洁剂或精细化工中间体。
查看更多