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acetic acid 2-(9-butyl-9H-purin-6-yl)-4-methoxy-phenyl ester | 1310063-79-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
acetic acid 2-(9-butyl-9H-purin-6-yl)-4-methoxy-phenyl ester
英文别名
[2-(9-Butylpurin-6-yl)-4-methoxyphenyl] acetate
acetic acid 2-(9-butyl-9H-purin-6-yl)-4-methoxy-phenyl ester化学式
CAS
1310063-79-6
化学式
C18H20N4O3
mdl
——
分子量
340.382
InChiKey
PXDBXTPVLWZEJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    79.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-Butyl-6-(3-methoxyphenyl)purine乙酸酐溶剂黄146碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下, 以86%的产率得到acetic acid 2-(9-butyl-9H-purin-6-yl)-4-methoxy-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed C–H bond functionalization of C6-arylpurines
    摘要:
    开发了一种高度区域选择性的Pd催化的CAr–H键活化方法,用于利用嘌呤作为定向基团对带有不同功能基团的嘌呤(核苷)进行改性。这种方法为多种官能化的嘌呤(核苷)提供了新的途径。
    DOI:
    10.1039/c1cc11135c
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