9-Butyl-6-(3-methoxyphenyl)purine | 1310063-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 9-Butyl-6-(3-methoxyphenyl)purine
• 英文别名: 9-butyl-6-(3-methoxyphenyl)purine
• CAS: 1310063-68-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O
• 分子量: 282.345
• InChiKey: IHONQLYGHZHYBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Butyl-6-(3-methoxyphenyl)purine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到6-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-9-butyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed C–H bond functionalization of C6-arylpurines

  摘要：

  开发了一种高度区域选择性的Pd催化的C_Ar–H键活化方法，用于利用嘌呤作为定向基团对带有不同功能基团的嘌呤（核苷）进行改性。这种方法为多种官能化的嘌呤（核苷）提供了新的途径。

  DOI：

  10.1039/c1cc11135c

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed <i>Ortho</i> Arylation of 6-Arylpurines with Aryl Iodides via Purine-Directed C−H Activation: A New Strategy for Modification of 6-Arylpurine Derivatives
  作者：Hai-Ming Guo、Li-Li Jiang、Hong-Ying Niu、Wei-Hao Rao、Lei Liang、Run-Ze Mao、De-Yang Li、Gui-Rong Qu

  DOI：10.1021/ol200405w

  日期：2011.4.15

  Purine is utilized as a new directing group for the Pd-catalyzed monoarylation of 6-arylpurines with simple aryl iodides via C H bond activation in good yields, providing a complementary tool for the modification of 6-arylpurines (nucleosides). Most importantly, purine can be used as a building block for nucleoside derivatives, and the use of purine as a directing group helps avoid additional synthetic steps.
• Palladium-catalyzed C–H bond functionalization of C6-arylpurines
  作者：Hai-Ming Guo、Wei-Hao Rao、Hong-Ying Niu、Li-Li Jiang、Ge Meng、Jia-Jia Jin、Xi-Ning Yang、Gui-Rong Qu

  DOI：10.1039/c1cc11135c

  日期：——

  A highly regioselective Pd-catalyzed C_Ar–H bond activation method was developed for the modification of purines (nucleosides) with different functional groups by using purine as a directing group. This approach provides a new access to a variety of functionalized purines (nucleosides).

  开发了一种高度区域选择性的Pd催化的C_Ar–H键活化方法，用于利用嘌呤作为定向基团对带有不同功能基团的嘌呤（核苷）进行改性。这种方法为多种官能化的嘌呤（核苷）提供了新的途径。