Benzoic acid (2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-2-bromomethyl-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 116217-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-2-bromomethyl-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-2-(bromomethyl)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 116217-62-0
• 化学式: C₃₀H₃₇BrO₁₆
• 分子量: 733.518
• InChiKey: YZEAWSYRIVDZJP-FYBHVKCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-2-bromomethyl-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 methyl 6'-deoxy-β-maltoside
  参考文献：
  名称：

  Bock; Pedersen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 8, p. 617 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6,2',3'-penta-O-acetyl-4',6'-O-benzylidene-β-maltoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 barium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到Benzoic acid (2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-2-bromomethyl-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Bock; Pedersen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 8, p. 617 - 628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOCK, KLAUS;ADELHORST, KIM, CARBOHYDR. RES., 202,(1990) C. 131-149
  作者：BOCK, KLAUS、ADELHORST, KIM

  DOI：——

  日期：——