2-Methyl-5-(prop-1-en-1-yl)furan | 5555-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Methyl-5-(prop-1-en-1-yl)furan
• 英文别名: 2-methyl-5-prop-1-enylfuran
• CAS: 5555-95-3
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.16
• InChiKey: QXSXKNKKQRKGJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 2-Methyl-5-(prop-1-en-1-yl)furan 在 甲醇 、 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过烷基链脱氢进行位点和对映选择性均苯甲基 C(sp3)–H 硼基化

  摘要：

  开发了一种基于脱氢的一锅式 Ir/Co/Cu 三重催化，用于同苄基 C(sp 3 )–H 键的正式不对称硼基化，直接从简单的芳基烷烃提供具有 β-立体中心的对映体富集的有机硼酸酯。机理研究表明，Ir 催化剂负责将芳基烷烃脱氢为 1-芳基烯烃，然后进行 Cu 催化的 ( E )-芳基烯烃的区域选择性和对映选择性原硼化反应；发现将 ( Z )-烯烃共催化立体异构化为 ( E )-异构体对生产率和对映选择性具有有益影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02746
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-丙基呋喃 在 3,3-二甲基-1-丁烯 、 C₂₀H₃₅IrO₂P₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-Methyl-5-(prop-1-en-1-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  通过烷基链脱氢进行位点和对映选择性均苯甲基 C(sp3)–H 硼基化

  摘要：

  开发了一种基于脱氢的一锅式 Ir/Co/Cu 三重催化，用于同苄基 C(sp 3 )–H 键的正式不对称硼基化，直接从简单的芳基烷烃提供具有 β-立体中心的对映体富集的有机硼酸酯。机理研究表明，Ir 催化剂负责将芳基烷烃脱氢为 1-芳基烯烃，然后进行 Cu 催化的 ( E )-芳基烯烃的区域选择性和对映选择性原硼化反应；发现将 ( Z )-烯烃共催化立体异构化为 ( E )-异构体对生产率和对映选择性具有有益影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02746

文献信息

• US8053661B2
  申请人：——

  公开号：US8053661B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• [EN] BENZOAZEPIN-OXY-ACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-DELTA AGONISTS USED FOR THE INCREASE OF HDL-C, LOWER LDL-C AND LOWER CHOLESTEROL<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE BENZOAZÉPINE-OXYACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DELTA PPAR UTILISÉS POUR AUGMENTER LE HDL-C, ABAISSER LE LDL-C ET ABAISSER LE CHOLESTÉROL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007121432A2

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as PPAR agonists. Pharmaceutical compositions and methods of treating one or more conditions including, but not limited to, diabetes, nephropathy, neuropathy, retinopathy, polycystic ovary syndrome, hypertension, ischemia, stroke, irritable bowel disorder, inflammation, cataract, cardiovascular diseases, Metabolic X Syndrome, hyper-LDL-cholesterolemia, dyslipidemia (including hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, mixed hyperlipidemia, and hypo-HDL-cholesterolemia), atherosclerosis, obesity, and other disorders related to lipid metabolism and energy homeostasis complications thereof, using compounds of the invention are also described.
  [FR] L'invention est dirigée vers les composés de formule (I) pratiques en tant qu'agonistes PPAR. Les compositions pharmaceutiques et les procédés de traitement pour une ou plus d'une condition y compris, mais sans y être limités, le diabète, la néphropathie, la neuropathie, la rétinopathie, le syndrome des ovaires polykystiques, l'hypertension, l'ischémie, l'accident cérébrovasculaire, le syndrome du colon irritable, l'inflammation, la cataracte, les maladies cardiovasculaires, le syndrome métabolique X, l'hypercholestérolémie LDL, la dyslipidémie (y compris l'hypertriglycéridémie, l'hypercholestérolémie, l'hyperlipidémie mixte et l'hypocholestérolémie HDL), l'athérosclérose, l'obésité et autres troubles liés au métabolisme des lipides et aux complications d'homéostasie énergétique qui en découlent, à l'aide de composés de l'invention sont aussi décrits.