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7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylisocoumarine | 869284-24-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylisocoumarine
英文别名
——
7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylisocoumarine化学式
CAS
869284-24-2
化学式
C18H16O4
mdl
——
分子量
296.323
InChiKey
HMMJHOMNNVJGKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.79
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    48.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylisocoumarine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化硼 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 3-(4-Hydroxy-phenyl)-4-methyl-1H-isochromen-7-ol
    参考文献:
    名称:
    异香豆素作为雌激素受体β选择性配体:异黄酮植物雌激素及其代谢物的异构体。
    摘要:
    为了寻找对雌激素受体β(ERbeta)有选择性的新配体,我们制备了一系列具有异香豆素核心结构的非甾体化合物。这些衍生物的一个有趣的特征是它们具有与众所周知的ERbeta选择性异黄酮植物雌激素大豆苷元和染料木黄酮相同的功能,但呈异构形式。这些化合物可以通过乙炔酯前体的亲电环化,然后通过简单的操作引入其他取代基来有效地制备。通过减少一些异香豆素,我们还获得了异黄酮代谢物雌马酚和脱氢雌马酚的异构体类似物。我们制备的化合物在ER结合测定中进行了评估,所选的化合物在基于细胞的基因转录测定中得到了进一步的研究。几种异香豆素及其类似物是高亲和力配体,就结合亲和力而言,它们对ERbeta表现出相当大的选择性,而在基因转录分析中,对于效能而言,其ERbeta选择性非常高。最好的两种化合物,结合了高转录力和大于1000的ERbeta选择性,应该被证明是体内ERbeta功能的出色探针。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.07.014
  • 作为产物:
    描述:
    5-methoxy-2-(4-methoxyphenylethynyl)benzoic acid methyl ester 在 palladium bis(dibenzylideneacetone)palladium(0) 三叔丁基膦 、 cesium fluoride 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylisocoumarine
    参考文献:
    名称:
    异香豆素作为雌激素受体β选择性配体:异黄酮植物雌激素及其代谢物的异构体。
    摘要:
    为了寻找对雌激素受体β(ERbeta)有选择性的新配体,我们制备了一系列具有异香豆素核心结构的非甾体化合物。这些衍生物的一个有趣的特征是它们具有与众所周知的ERbeta选择性异黄酮植物雌激素大豆苷元和染料木黄酮相同的功能,但呈异构形式。这些化合物可以通过乙炔酯前体的亲电环化,然后通过简单的操作引入其他取代基来有效地制备。通过减少一些异香豆素,我们还获得了异黄酮代谢物雌马酚和脱氢雌马酚的异构体类似物。我们制备的化合物在ER结合测定中进行了评估,所选的化合物在基于细胞的基因转录测定中得到了进一步的研究。几种异香豆素及其类似物是高亲和力配体,就结合亲和力而言,它们对ERbeta表现出相当大的选择性,而在基因转录分析中,对于效能而言,其ERbeta选择性非常高。最好的两种化合物,结合了高转录力和大于1000的ERbeta选择性,应该被证明是体内ERbeta功能的出色探针。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.07.014
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