5-methoxy-2-(4-methoxyphenylethynyl)benzoic acid methyl ester | 869284-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2-(4-methoxyphenylethynyl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-methoxy-2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)benzoate；Methyl 5-methoxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]benzoate
• CAS: 869284-18-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: HVNIJPOGMVAXAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-(4-methoxyphenylethynyl)benzoic acid methyl ester 在 palladium bis(dibenzylideneacetone)palladium⁽⁰⁾ 三叔丁基膦 、 碘 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylisocoumarine
  参考文献：
  名称：

  异香豆素作为雌激素受体β选择性配体：异黄酮植物雌激素及其代谢物的异构体。

  摘要：

  为了寻找对雌激素受体β（ERbeta）有选择性的新配体，我们制备了一系列具有异香豆素核心结构的非甾体化合物。这些衍生物的一个有趣的特征是它们具有与众所周知的ERbeta选择性异黄酮植物雌激素大豆苷元和染料木黄酮相同的功能，但呈异构形式。这些化合物可以通过乙炔酯前体的亲电环化，然后通过简单的操作引入其他取代基来有效地制备。通过减少一些异香豆素，我们还获得了异黄酮代谢物雌马酚和脱氢雌马酚的异构体类似物。我们制备的化合物在ER结合测定中进行了评估，所选的化合物在基于细胞的基因转录测定中得到了进一步的研究。几种异香豆素及其类似物是高亲和力配体，就结合亲和力而言，它们对ERbeta表现出相当大的选择性，而在基因转录分析中，对于效能而言，其ERbeta选择性非常高。最好的两种化合物，结合了高转录力和大于1000的ERbeta选择性，应该被证明是体内ERbeta功能的出色探针。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.014
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基水杨酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-methoxy-2-(4-methoxyphenylethynyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异香豆素作为雌激素受体β选择性配体：异黄酮植物雌激素及其代谢物的异构体。

  摘要：

  为了寻找对雌激素受体β（ERbeta）有选择性的新配体，我们制备了一系列具有异香豆素核心结构的非甾体化合物。这些衍生物的一个有趣的特征是它们具有与众所周知的ERbeta选择性异黄酮植物雌激素大豆苷元和染料木黄酮相同的功能，但呈异构形式。这些化合物可以通过乙炔酯前体的亲电环化，然后通过简单的操作引入其他取代基来有效地制备。通过减少一些异香豆素，我们还获得了异黄酮代谢物雌马酚和脱氢雌马酚的异构体类似物。我们制备的化合物在ER结合测定中进行了评估，所选的化合物在基于细胞的基因转录测定中得到了进一步的研究。几种异香豆素及其类似物是高亲和力配体，就结合亲和力而言，它们对ERbeta表现出相当大的选择性，而在基因转录分析中，对于效能而言，其ERbeta选择性非常高。最好的两种化合物，结合了高转录力和大于1000的ERbeta选择性，应该被证明是体内ERbeta功能的出色探针。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.014

文献信息

• Cooperative photoredox/gold catalysed cyclization of 2-alkynylbenzoates with arenediazonium salts: synthesis of 3,4-disubstituted isocoumarins
  作者：Valentina Pirovano、Elisa Brambilla、Giorgia Fanciullacci、Giorgio Abbiati

  DOI：10.1039/d2ob01371a

  日期：——

  excellent yields starting from 2-alkynylbenzoates and arenediazonium salts. The strategy involves a domino arylation/oxo-cyclization catalysed by a dual photoredox/gold catalytic system. The reactions run under mild conditions at room temperature in wet acetonitrile under irradiation with a blue-LED lamp, in the presence of a cationic gold catalyst and a cheap organic photocatalyst. The scope is quite broad

  从 2-炔基苯甲酸酯和芳烃重氮盐开始，已经以良好至优异的产率合成了几种异香豆素。该策略涉及由双光氧化还原/金催化系统催化的多米诺芳基化/氧合环化。该反应在温和条件下室温下在湿乙腈中进行，在蓝色 LED 灯照射下，在阳离子金催化剂和廉价有机光催化剂存在下进行。范围很广，允许制备在 3 位和 4 位不同的二取代的异香豆素。提出了一种合理的反应机理。