3-羟基-2-甲基苯甲酰胺 | 135329-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-hydroxy-2-methyl-benzamide
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-methylbenzamide
• CAS: 135329-26-9
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: PUSMDIUPKLRNQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基苯甲酰胺 、 1-[(2R)-4-benzoyl-2-methyl-piperazin-1-yl]-2-bromo-propan-1-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到3-{2-[(2R)-4-Benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl]-1-methyl-2-oxo-ethoxy}-2-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R 1 至R 5 在描述中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。

  公开号：

  US20050043300A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-羟基苯甲酸 在 草酰氯 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 以45%的产率得到3-羟基-2-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物，其用途，制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。

  公开号：

  US20060160786A1

文献信息

• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040204591A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention concerns processes for preparing compounds of formula (I-H), or a prodrug, pharmaceutically active metabolite, or pharmaceutically active salt or solvate thereof, 1 which are useful as inhibitors of the HIV protease enzyme.

  本发明涉及制备式(I-H)化合物的过程，或其前药、药理活性代谢物、药理活性盐或溶剂化合物的过程，这些化合物可用作HIV蛋白酶酶抑制剂。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• [EN] ANDROGEN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'ANDROGENES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005100305A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention is directed to a new class of 4-cyano-phenoxy-alkyl carboxyl derivatives and to their use as androgen receptor modulators. Other aspects of the invention are directed to the use of these compounds to decrease excess sebum secretions and to stimulate hair growth.

  本发明涉及一种新的4-氰基苯氧基-烷基羧酸衍生物类别，以及它们作为雄激素受体调节剂的用途。该发明的其他方面涉及使用这些化合物来减少多余的皮脂分泌并刺激生发。
• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses, material for their synthesis
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040171842A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Compounds of the formula: 1 where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  揭示了具有以下公式的化合物：1，其中公式变量如本文所定义，这些化合物有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物对治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• [EN] HV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, THEIR PHARMACEUTICAL USES AND MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE DU HIV ET COMPOSITIONS CONTENANT CEUX-CI, LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES, ET MATIERES UTILES A LA SYNTHESE DE CES INHIBITEURS
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2002100845A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds of formula (I) where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. Theses compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  公式（I）的化合物被披露，其中公式变量如本文所定义，这些化合物有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的制药组合物对于治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。