3-羟基-2-甲基苯甲酸乙酯 | 141607-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2-甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-2-methylbenzoate
• CAS: 141607-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: WWTLEVOTRVPTOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基苯甲酸乙酯 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-fluorobenzyl (S)-3-hydroxy-2-(1-hydroxy-7-methyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-6-carboxamido)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXABOROLE ESTERS AND USES THEREOF
  [FR] ESTERS D'OXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了氧硼酯酯化合物及其组合物，可用于治疗与寄生虫相关的疾病，如充血性心脏病和非洲动物锥虫病。

  公开号：

  WO2017195069A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Allyloxy-2-methyl-benzoic acid ethyl ester 在 Wilkinson's catalyst 三乙烯二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到3-羟基-2-甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  烯丙基保护基团在2-吗啉-4-基-4-氧-4-氧-4H-铬基-8-三氟甲磺酸酯（DNA依赖性蛋白激酶抑制剂的关键前体）的合成中的明智应用。

  摘要：

  [结构：见正文] 2-吗啉-4-基-4-氧代-4H-铬n-8-基2,2,2-三氟甲磺酸盐是合成DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）的关键中间体）抑制剂8-二苯并噻吩-4-基-2-吗啉-4-基-铬基-4-酮（NU7441）。已开发出两种改进的合成三氟甲磺酸酯的方法：（A）通过修饰已公开的路线使总收率达到35％，（B）通过采用Baker-Venkataraman重排反应的新路线来提高总收率15％。能够生成色酮支架。两种合成都取决于对烯丙基保护基的明智使用。

  DOI：

  10.1021/ol062297x

文献信息

• Cu(II)‐Catalyzed <i>Ortho</i> ‐Selective Amination of Simple Phenols with <i>O</i> ‐Benzoylhydroxylamines
  作者：Nan‐Qi Shao、Zhi‐Li Yao、Dong‐Hui Wang

  DOI：10.1002/ijch.201900171

  日期：2020.3

  A Cu(II)‐catalyzed ortho‐selective amination of simple phenols with O‐benzoylhydroxylamines has been developed, which provides access to 2‐aminophenols under mild conditions. Various functional groups on the phenol and electrophilic amine are compatible, and the protocol typically delivers the products in moderate to good yields. The mechanistic detail of this process are discussed.

  已经开发了一种铜（II）催化的简单酚与邻苯甲酰基羟胺的邻位选择性胺化反应，该条件可在温和条件下获得2-氨基苯酚。苯酚和亲电子胺上的各种官能团是相容的，并且该方案通常以中等到良好的产率提供产物。讨论了此过程的机械细节。
• ARYL AND HETEROARYL FUSED LACTAMS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20140179667A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention relates to compounds of general formula (I) in which R 1 , R 2 , U, V, L, M, R 5 , m, X, Y and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，其中R1，R2，U，V，L，M，R5，m，X，Y和Z定义如本文中所述，以及药用可接受的盐，包含此类化合物和盐的药物组合物，以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。
• [EN] ROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BASF AS

  公开号：WO2020074964A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present disclosure relates to compounds of the general formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 may be chosen from different substituents; n is 0, 1, or 2; and X is a hydroxymethyl or a carboxylic acid or a derivative thereof, such as a carboxylate, such as a carboxylic ester, a glyceride, an anhydride, a phospholipid, a carboxamide, a phospholipid, or a prodrug thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, solvate of such salt or a prodrug thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions and lipid compositions comprising at least one compound according to the present disclosure, and to such compounds for use as medicaments or for use in therapy, in particular for the treatment of diseases related to metabolic diseases and liver diseases, such as non-alcoholic fatty liver disease and cholestasis diseases.

  本公开涉及一般式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7可以选择不同的取代基；n为0、1或2；X为羟甲基或羧酸或其衍生物，例如羧酸盐，如羧酸酯，甘油酯，酐，磷脂，羧酰胺，磷脂或其前药；或者为药用盐、溶剂化合物、该盐的溶剂化合物或其前药。本公开还涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物和脂质组合物，以及这些化合物用作药物或用于治疗，特别是用于治疗与代谢疾病和肝病相关的疾病，如非酒精性脂肪肝病和胆汁淤积疾病。
• Synthesis of Highly Substituted Phenols and Benzenes with Complete Regiochemical Control
  作者：Xiaojie Zhang、Christopher M. Beaudry

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02157

  日期：2020.8.7

  Substituted phenols are requisite molecules for human health, agriculture, and diverse synthetic materials. We report a chemical synthesis of phenols, including penta-substituted phenols, that accommodates programmable substitution at any position. This method uses a one-step conversion of readily available hydroxypyrone and nitroalkene starting materials to give phenols with complete regiochemical

  取代的酚是人体健康，农业和多种合成材料所必需的分子。我们报告了苯酚的化学合成，包括五取代的苯酚，可在任何位置进行可编程取代。该方法使用易得的羟基吡喃酮和硝基烯烃原料的一步转化，以完全的区域化学控制和高化学收率得到苯酚。另外，苯酚可以转化为高度甚至完全取代的苯。
• 2-hetaroylcyclohexane-1,3-diones
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06013607A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  Hetaroyl derivatives of the formula I ##STR1## where the substituents have the following meanings: L and M hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, it being possible for these groups to be unsubstituted or substituted by one to five halogen atoms or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy; halogen, cyano, nitro; X oxygen or sulfur which can be substituted by one or two oxygens; n zero, one, two; Q,R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3 and R.sup.4 have the meanings given in claim 1, processes for preparing the hetaroyl derivatives, compositions which contain them and the use of these derivatives or compositions containing them for controlling weeds are described.

  公式I的Hetaroyl衍生物##STR1##其中取代基具有以下含义：L和M为氢，C.sub.1 -C.sub.6 -烷基，C.sub.2 -C.sub.6 -烯基，C.sub.2 -C.sub.6 -炔基，C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基，这些基可能未被取代或被一个到五个卤素原子或C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基取代；卤素，氰基，硝基；X为氧或硫，可以被一个或两个氧原子取代；n为零、一或两；Q，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4具有权利要求1中给出的含义，描述了制备Hetaroyl衍生物的方法、含有它们的组合物以及这些衍生物或含有它们的组合物用于控制杂草的用途。