2-Amino-4-hydroxy-6-mercapto-5-nitropyrimidine | 77903-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Amino-4-hydroxy-6-mercapto-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 2-amino-5-nitro-4-sulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 77903-09-4
• 化学式: C₄H₄N₄O₃S
• 分子量: 188.167
• InChiKey: XVLGNDDNSSYQCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-hydroxy-6-mercapto-5-nitropyrimidine 、 2-溴苯丙酮 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAIR, M. G.;BOYCE, L. H.;BERRY, M. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 16, 3354-3357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-5-硝基-6-羟基嘧啶 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到2-Amino-4-hydroxy-6-mercapto-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Folate analogs. 19. Construction of some 6-substituted 7,8-dihydro-8-thiopterins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a049

文献信息

• Harnden, Michael R.; Hurst, Derek T., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 1, p. 47 - 53
  作者：Harnden, Michael R.、Hurst, Derek T.

  DOI：——

  日期：——