(1S,3R,4S,5S,6R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-methyl-2,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptan-4-ol | 134262-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,3R,4S,5S,6R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-methyl-2,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptan-4-ol
• CAS: 134262-69-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: QKKILPYIOFXUAD-AEOCFKNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4S,5S,6R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-methyl-2,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptan-4-ol 在 偶氮二异丁腈 、 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 methyl O-(2,4-dideoxy-3-O-methyl-4-phthalimido-α-L-threo-pentopyranosyl)-(1<*>2)-6-deoxy-3-O-<(4-methoxyphenyl)methyl>-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of the core trisaccharide of esperamicin: corroboration of the proposed structure for its rearrangement product and stabilization of the core trisaccharide domain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00013a065
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-D-glucal 在 2,2-dimethyldioxirane 、 二正丁基氧化锡 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1S,3R,4S,5S,6R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-methyl-2,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of the core trisaccharide of esperamicin: corroboration of the proposed structure for its rearrangement product and stabilization of the core trisaccharide domain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00013a065