N-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobenzylamine oxime | 96633-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobenzylamine oxime
• 英文别名: N-hydroxy-N'-(4-methoxy-phenyl)-4-nitro-benzamidine
• CAS: 96633-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄
• 分子量: 287.275
• InChiKey: VIGXKLXGMHSQGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobenzylamine oxime 在 4-甲苯磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到5-methoxy-2-(4-nitrophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  调查O型的磺酰促进的异裂ň ？酰氨基肟和酮肟的O键裂解

  摘要：

  N-苯基苯甲酰胺肟的磺酰化反应中观察到两种不同的反应途径。在加热温度下与o- NsCl的反应通过Tiemann重排产生N，N'-二苯基脲，而在较低温度下与Ts 2 O的反应通过分子内亲电芳族取代形成2-苯基苯并咪唑。当酰胺氮被碳取代基取代时，安息香和苯甲肟的肟衍生物在进行磺酰化时会发生Beckmann裂解反应，而2-苯基苯乙酮肟的磺酰化则仅产生Beckmann重排加合物。

  DOI：

  10.1002/jccs.201700104
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobenzylamine oxime
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3 ·6H 2 O介导的[60]富勒烯与a肟的反应

  摘要：

  提出了FeCl 3 ·6H 2 O介导的[60]富勒烯与a肟的反应，用于制备全氟咪唑啉。该反应显示出较宽的底物范围，并且首先公开了由烷基取代的酰胺肟获得的产物。另外，提出了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.070

文献信息

• A convenient one-pot synthesis of <i>N</i>-substituted amidoximes and their application toward 1,2,4-oxadiazol-5-ones
  作者：Wong Phakhodee、Chuthamat Duangkamol、Nitaya Wiriya、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1039/c8ra08207c

  日期：——

  The first direct one-pot approach for the synthesis of N-substituted amidoximes from secondary amides or the intermediate amides has been developed. Through the Ph3P–I2-mediated dehydrative condensation, a variety of N-aryl and N-alkyl amidoximes (R1(CNOH)NHR2, where R1 or R2 = aryl, alkyl, or benzyl) were readily afforded under mild conditions and short reaction times. The synthetic application of

  已经开发出第一个直接的一锅法，用于从仲酰胺或中间酰胺合成N-取代的偕胺肟。通过Ph 3 P-I 2介导的脱水缩合，很容易生成多种N-芳基和N-烷基偕胺肟（R 1 (C NOH)NHR 2，其中R 1或R 2 = 芳基、烷基或苄基）条件温和，反应时间短。获得的偕胺肟的合成应用也通过碱介导的羰基环化与 1,1'-羰基二咪唑形成 1,2,4-恶二唑酮得到证实。
• 富勒烯并4,5-二氢咪唑衍生物及其制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN105503735B

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明涉及一种[60]富勒烯并4,5‑二氢咪唑衍生物及其制备方法。该化合物的结构式为：，其中，本发明的新型[60]富勒烯并4,5‑二氢咪唑衍生物在结构上展示出其独特性，具有优良的反应活性和独特的光学性质，在功能材料、有机合成等方面具有潜在的应用前景，特别是在荧光材料方面。
• Levchenko,E.S.; Ugarov,B.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 146 - 150
  作者：Levchenko,E.S.、Ugarov,B.N.

  DOI：——

  日期：——