(N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidoyl)glycylglycine | 1093785-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidoyl)glycylglycine
• CAS: 1093785-57-9
• 化学式: C₁₅H₂₆N₄O₇
• 分子量: 374.394
• InChiKey: ACKDKOZFZUXOHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  155.42
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidoyl)glycylglycine 、 hexa-tert-butyl 10,10'-(6-((2-aminoethyl)amino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(1,4,7,10-tetraazacyclo-dodecane-1,4,7-tricarboxylate) 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到hexa-tert-butyl 10,10'-(6-((6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethyl-4,9,12-trioxo-3-oxa-5,7,10,13-tetraazapentadec-5-en-15-yl)amino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  用于分化具有纳摩尔亲和力的磷酸化肽的合成受体。

  摘要：

  合成了用于区分 i+3 个氨基酸侧链不同的磷酸化肽的人工双位受体，并测定了它们的结合亲和力和选择性。迄今为止，合成受体在生理条件下（HEPES，pH 7.5，154 mM NaCl）对人工系统报道的磷酸化肽显示出最高的结合亲和力。通过受体分子中两个结合部分的高度协同性实现了紧密和选择性的结合。所有受体通过双（ZnII-环烯）复合物配位和识别羧酸盐或咪唑氨基酸侧链功能的第二个结合位点与磷酸化丝氨酸相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200800432
• 作为产物：
  描述：

  methyl (N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidoyl)glycylglycinate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到(N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidoyl)glycylglycine
  参考文献：
  名称：

  用于分化具有纳摩尔亲和力的磷酸化肽的合成受体。

  摘要：

  合成了用于区分 i+3 个氨基酸侧链不同的磷酸化肽的人工双位受体，并测定了它们的结合亲和力和选择性。迄今为止，合成受体在生理条件下（HEPES，pH 7.5，154 mM NaCl）对人工系统报道的磷酸化肽显示出最高的结合亲和力。通过受体分子中两个结合部分的高度协同性实现了紧密和选择性的结合。所有受体通过双（ZnII-环烯）复合物配位和识别羧酸盐或咪唑氨基酸侧链功能的第二个结合位点与磷酸化丝氨酸相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200800432