N-α-{[(9'H-fluoren-9'-yl)methoxy]carbonyl}-N-ε-[1''-azido-14''-oxo-3'',6'',9'',12''-tetraoxatetradecan]-L-lysine | 1223546-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-α-{[(9'H-fluoren-9'-yl)methoxy]carbonyl}-N-ε-[1''-azido-14''-oxo-3'',6'',9'',12''-tetraoxatetradecan]-L-lysine
• CAS: 1223546-41-5
• 化学式: C₃₁H₄₁N₅O₉
• 分子量: 627.695
• InChiKey: BQLGONWVCKDZKH-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  190.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-{[(9'H-fluoren-9'-yl)methoxy]carbonyl}-N-ε-[1''-azido-14''-oxo-3'',6'',9'',12''-tetraoxatetradecan]-L-lysine 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 、 Fmoc-L-异亮氨酸 、 Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以17 %的产率得到C₅₃H₉₇N₁₇O₁₆
  参考文献：
  名称：

  用于多价识别的 3D 肽/[60] 富勒烯杂化物

  摘要：

  多价配体呈递是开发特定结合剂和抑制剂的有力策略。现在已经合成了肽/[60] 富勒烯杂化物，它利用富勒烯支架的完全取代来提供球状结构，呈现 12 个拷贝的肽配体，用于识别 E-选择素。

  DOI：

  10.1002/anie.202210043
• 作为产物：
  描述：

  14-azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-α-{[(9'H-fluoren-9'-yl)methoxy]carbonyl}-N-ε-[1''-azido-14''-oxo-3'',6'',9'',12''-tetraoxatetradecan]-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  用于多价识别的 3D 肽/[60] 富勒烯杂化物

  摘要：

  多价配体呈递是开发特定结合剂和抑制剂的有力策略。现在已经合成了肽/[60] 富勒烯杂化物，它利用富勒烯支架的完全取代来提供球状结构，呈现 12 个拷贝的肽配体，用于识别 E-选择素。

  DOI：

  10.1002/anie.202210043

文献信息

• Protein-Inorganic Array Construction: Design and Synthesis of the Building Blocks
  作者：Niculina D. Bogdan、Mihaela Matache、Veronika M. Meier、Cristian Dobrotă、Ioana Dumitru、Gheorghe D. Roiban、Daniel P. Funeriu

  DOI：10.1002/chem.200902649

  日期：2010.2.15

  Herein we describe the design and synthesis of the first series of di‐functional ligands for the directed construction of inorganic‐protein frameworks. The synthesized ligands are composed of a metal‐ion binding moiety (terpyridine‐based) conjugated to an epoxysuccinyl peptide, known to covalently bind active cysteine proteases through the active‐site cysteine. We explore and optimize two different

  在这里，我们描述了用于无机蛋白质骨架定向构建的第一系列双功能配体的设计和合成。合成的配体由结合到环氧琥珀酰肽上的金属离子结合部分（基于吡啶）组成，已知该肽通过活性位点的半胱氨酸与活性半胱氨酸蛋白酶共价结合。我们探索并优化了双官能化金属离子配体与含环氧琥珀酰的肽部分之间的两种不同的缀合化学：肽键形成（成功有限）和Cu I催化的点击化学（良好结果）。此外，合成的配体与Fe II和Ni II的络合对离子进行了研究：证实双功能配体的行为与母体吡啶相同。按照设计，尽管单击反应产生了两个三唑环，但肽部分不会干扰络合反应。ES‐MS与NMR和UV / Vis研究一起确定了结构，络合反应的化学计量，以及对化学敏感的含多肽的聚吡啶配体进行自组装的条件。这些结果确立了我们方法的多功能性，并为合成含有更多精心设计的聚吡啶配体以及针对不同酶家族的亲和标记物的双功能配体开辟了道路。因此，