2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-phenylmethoxycarbonylamino]acetic acid | 113568-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-phenylmethoxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 113568-24-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₆
• 分子量: 309.319
• InChiKey: OLTKYLANZWXAMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97.5-98 °C
• 沸点：
  440.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-phenylmethoxycarbonylamino]acetic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到Z-甘氨酸-NCA
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（烷氧基羰基）氨基酸的活化。N-烷氧基羰基氨基酸N-羧基酸酐和N，N-二烷氧基羰基氨基酸氟化物的合成，以及这些氨基酸衍生物的行为。

  摘要：

  通过活化N，N-双-Boc-和N-Cbz，制备了一系列Boc-和Cbz-NCA（2）以及N，N-双（烷氧基羰基）氨基酸氟化物U 2 AAF（3）， N-Boc-α-氨基酸（1）与Vilsmeier试剂或氰尿酰氟一起使用。通过光学纯度杨氏试验证明了在肽合成的标准条件下2和3在形成和偶联过程中没有差向异构化2和3。在双氨基甲酸酯保护的活化氨基酸的其他活化衍生物中，Boc 2 Phe-OSu的显着外消旋化表明了α-H的可交换性（8）在碱的存在下，并且由二肽Boc 2 Phe-Leu-OBn形成Dakin-West型产物11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80689-x
• 作为产物：
  描述：

  Z-Gly-ONB 在 哌啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-phenylmethoxycarbonylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Gunnarsson, Kerstin; Ragnarsson, Ulf, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 7, p. 944 - 951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gunnarsson, Kerstin; Grehn, Leif; Ragnarsson, Ulf, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 3, p. 411 - 412
  作者：Gunnarsson, Kerstin、Grehn, Leif、Ragnarsson, Ulf

  DOI：——

  日期：——
• GUNNARSSON, KESTIN;RAGNARSSON, ULF, ACTA CHEM. SCAND., 44,(1990) N, C. 944-951
  作者：GUNNARSSON, KESTIN、RAGNARSSON, ULF

  DOI：——

  日期：——