3-{3-[1-(5-amino-2-tert-butoxycarbonylamino-pentanoyl)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-benzofuran-2-yl}-propionic acid | 874774-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{3-[1-(5-amino-2-tert-butoxycarbonylamino-pentanoyl)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-benzofuran-2-yl}-propionic acid
• 英文别名: 3-[3-[[(2S)-1-[(2S)-5-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-1-benzofuran-2-yl]propanoic acid
• CAS: 874774-09-1
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₆
• 分子量: 487.596
• InChiKey: SFOZDGUDSBITMY-PXNSSMCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{3-[1-(5-amino-2-tert-butoxycarbonylamino-pentanoyl)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-benzofuran-2-yl}-propionic acid 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到tert-butyl N-[(3S,9S)-8,14-dioxo-18-oxa-7,13-diazatetracyclo[15.7.0.03,7.019,24]tetracosa-1(17),19,21,23-tetraen-9-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  IAP binding compounds

  摘要：

  IAP结合分子及其包含的组成物被公开。IAP结合分子与细胞中的IAP（凋亡抑制蛋白）相互作用，并可用于修改用此类分子处理的细胞的凋亡。这些化合物的实施例具有小于0.1微摩尔的Kd。还公开了使用这些IAP结合分子进行治疗、诊断和检测的方法。

  公开号：

  US20060025347A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{3-[1-(5-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-pentanoyl)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-benzofuran-2-yl}-propionic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-{3-[1-(5-amino-2-tert-butoxycarbonylamino-pentanoyl)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-benzofuran-2-yl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  IAP binding compounds

  摘要：

  IAP结合分子及其包含的组成物被公开。IAP结合分子与细胞中的IAP（凋亡抑制蛋白）相互作用，并可用于修改用此类分子处理的细胞的凋亡。这些化合物的实施例具有小于0.1微摩尔的Kd。还公开了使用这些IAP结合分子进行治疗、诊断和检测的方法。

  公开号：

  US20060025347A1

文献信息

• IAP Binding Compounds
  申请人：TetraLogic Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20150307448A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  IAP binding molecules and compositions including these are disclosed. The IAP binding molecules interact with IAPs (inhibitor of apoptosis proteins) in cells and may be used to modify apoptosis in cells treated with such molecules. Embodiments of these compounds have a K d of less than 0.1 micromolar. Methods of using these IAP binding molecules for therapeutic, diagnostic, and assay purposed are also disclosed.

  本文披露了IAP结合分子和包括这些分子的组合物。这些IAP结合分子与细胞中的IAP（凋亡抑制蛋白）相互作用，可用于调节接受此类分子处理的细胞的凋亡。这些化合物的实施例具有小于0.1微摩尔的Kd值。本文还披露了使用这些IAP结合分子进行治疗、诊断和检测的方法。
• IAP BINDING COMPOUNDS
  申请人：Condon Stephen M.

  公开号：US20090048183A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  IAP binding molecules and compositions including these are disclosed. The IAP binding molecules interact with IAPs (inhibitor of apoptosis proteins) in cells and may be used to modify apoptosis in cells treated with such molecules. Embodiments of these compounds have a K d of less that 0.1 micromolar. Methods of using these IAP binding molecules for therapeutic, diagnostic, and assay purposes are also disclosed.
• US7456209B2
  申请人：——

  公开号：US7456209B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• US7968590B2
  申请人：——

  公开号：US7968590B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• US8802716B2
  申请人：——

  公开号：US8802716B2

  公开（公告）日：2014-08-12