methyl 3,4-difluoro-2-methylbenzoate | 160775-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4-difluoro-2-methylbenzoate
• CAS: 160775-14-4
• 化学式: C₉H₈F₂O₂
• mdl: MFCD11042817
• 分子量: 186.158
• InChiKey: RKSMUWMDZDLGGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-difluoro-2-methylbenzoate 在 溴 、 硝酸 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 5-bromo-3,4-difluoro-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法，用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。

  公开号：

  WO2022217276A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟-2-甲基苯甲酸 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3,4-difluoro-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS

  摘要：

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。

  公开号：

  WO2021257736A1

文献信息

• [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018204416A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present disclosure relates to rapamycin analogs of the general Formula (I). The compounds are inhibitors of mTOR and thus useful for the treatment of cancer, immune-mediated diseases and age related conditions.

  本公开涉及一般式（I）的雷帕霉素类似物。这些化合物是mTOR的抑制剂，因此对于治疗癌症、免疫介导性疾病和与年龄相关的疾病是有用的。
• Development of a Quality Controllable and Scalable Process for the Preparation of 7,8-Difluoro-6,11-dihydrodibenzo[<i>b</i>,<i>e</i>]thiepin-11-ol: A Key Intermediate for Baloxavir Marboxil
  作者：Zihong Zhou、Zhongqing Wang、Jingping Kou、Shuming Wu、Junrong Zhang、Xi Yuan、Xiwei Wu、Chuan-hua Li、Gaohong Liao

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00389

  日期：2019.12.20

  six-step synthesis of 7,8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol (1) is described. Starting with 3,4-difloro-2-methylbenzoic acid and using diphenyl disulfide as an ideal sulfur source effectively solve the problems such as harsh reaction conditions, usage of smelly thiophenol, which might restrict the known process from pilot plant application. Large-scale applicability of this new route has been

  描述了新颖的六步合成7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[ b，e ]噻吩-11-ol（1）。从3,4-二氟-2-甲基苯甲酸开始，并使用二苯二硫作为理想的硫源，可以有效解决诸如苛刻的反应条件，使用有气味的苯酚等问题，这些问题可能会限制中试工厂的已知工艺。该新路线的大规模适用性已在公斤级生产中成功证明，可提供纯度为98.04％，总收率为75％的1。同时，对相应的杂质分布进行了详细研究并充分记录在案。
• [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2022198112A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Bifunctional compounds, of formula PTM-L-CLM, where the CLM is of formulae al-a4, the PTM f formula PTM-IA and L is a ligand. These compounds act on several diseases via agonism on LRRK2 and cereblon E3 ubiquitin ligase.

  双功能化合物，其化学式为 PTM-L-CLM，其中 CLM 的化学式为 al-a4，PTM 的化学式为 PTM-IA，L 为配体。这些化合物通过在 LRRK2 和 cereblon E3 泛素连接酶上的激动作用，对多种疾病产生作用。
• 一种巴洛沙韦中间体的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN112851508A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明涉及一种巴洛沙韦中间体的制备方法，属于药物化学领域。本发明提供一种巴洛沙韦中间体式E化合物和式D化合物的制备方法。式E化合物的制备方法包括以下步骤：以式A化合物为溶剂，以碱为缚酸剂，在含钯催化剂的作用下式B化合物与一氧化碳和式A化合物在加压条件下发生反应，经过后处理，得到式E化合物。式D化合物的制备方法包括以下步骤：在催化剂的存在下，在含水和可与水互溶的有机溶剂的混合溶剂中，式E化合物发生水解反应，经过后处理，得到式D化合物。本发明制备巴洛沙韦中间体的方法具有安全、反应条件温和、易于操作等优点。
• Rhodium‐Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Heterocyclic Diaryl Ketones: Facile Access to Key Intermediate of Baloxavir^†
  作者：Li Wang、Renwei Xiao、Jingyuan Song、Long‐Sheng Zheng、Qiwei Lang、Gen‐Qiang Chen、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202300487

  日期：2024.1

  a highly efficient and enantioselective transfer hydrogenation of dibenzoheptaheterocyclic ketones catalyzed by an arene-tethered TsDPEN-based Rh(III) catalyst has been successfully developed, and a variety of dibenzoheptaheterocyclic ketones were reduced by a 1/1 mixture of formic acid and DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) with high yields and enantioselectivities. With this method, the asymmetric

  过渡金属催化的不对称转移氢化已被证明是合成手性醇的有效方法。在此，成功开发了芳烃系链TsDPEN基Rh(III)催化剂催化的二苯并七杂环酮的高效对映选择性转移氢化，并通过甲酸和DBU的1/1混合物还原多种二苯并七杂环酮(1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯)具有高产率和对映选择性。该方法实现了7,8-二氟二苯并[ b , e ]thiepin-11(6H ) -one的不对称还原，提供了巴洛沙韦关键中间体巴洛沙韦酯的关键中间体，收率>99%，ee值>99%。底物/催化剂摩尔比为1000。