{2-[3-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-3,4-dihydro-1H-phthalazin-2-yl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 159720-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2-[3-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-3,4-dihydro-1H-phthalazin-2-yl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 159720-64-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₄
• 分子量: 424.5
• InChiKey: GBEQFHFCOKDSQB-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[3-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-3,4-dihydro-1H-phthalazin-2-yl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 {[(S)-1-(3,4-Dihydro-1H-phthalazine-2-carbonyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内重排形成肽键

  摘要：

  分子内肽合成可以使用四氢酞嗪（1）作为模板来实现。肽键的形成通过N-酰基-N'α-氨基酰基肼的重排进行。该方法的可行性通过保护性三肽Z-Val-Gly-Ala-OMe的合成来说明（8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61615-5
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-[3-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetyl)-3,4-dihydro-1H-phthalazine-2-carbonyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {2-[3-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-3,4-dihydro-1H-phthalazin-2-yl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内重排形成肽键

  摘要：

  分子内肽合成可以使用四氢酞嗪（1）作为模板来实现。肽键的形成通过N-酰基-N'α-氨基酰基肼的重排进行。该方法的可行性通过保护性三肽Z-Val-Gly-Ala-OMe的合成来说明（8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61615-5