(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)(p-tolyl)methanone | 67987-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)(p-tolyl)methanone
• 英文别名: (1,2-dimethyl-indol-3-yl)-p-tolyl-methanone；1,2-Dimethyl-3-p-methylbenzoylindol；(1,2-Dimethylindol-3-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 67987-45-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: IMHIUKAZHVRWLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)(p-tolyl)methanone 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ITAHARA T.; SAKAKIBARA T., SYNTHESIS, 1978, NO 8, 607-608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-甲基苯甲酰胺 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Lithium-Promoted Cycloaddition of Indole-2,3-dienolates and Carbon Disulfide as a One-Pot Route to Thiopyrano[4,3-b]indole-3(5H)-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01200

文献信息

• Synthesis of Diaryl Ketones through Oxidative Cleavage of the C–C Double Bonds in <i>N</i>-Sulfonyl Enamides
  作者：Hyunseok Kim、Sangjune Park、Yonghyeon Baek、Kyusik Um、Gi Uk Han、Da-Hye Jeon、Sang Hoon Han、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03068

  日期：2018.4.6

  of a C–C double bond is developed from the photochemical [2+2]-cycloaddition of diaryl N-tosyl enamides, aryl heteroaryl N-tosyl enamides, and N-tosyl cyclic enamides with singlet molecular oxygen, followed by a ring-opening reaction mediated by Cs2CO3 under air and sunlight without the use of photosesitizer, producing symmetrical and unsymmetrical diaryl, heterodiaryl, and cyclic ketones in good to

  一个C-C双键的氧化裂解从光化学开发[2 + 2]的二芳基-环的Ñ -tosyl烯酰胺，芳基杂芳基Ñ -tosyl烯酰胺，和Ñ -tosyl环状烯酰胺与单线态分子氧，接着是Cs 2 CO 3介导的开环反应在空气和日光下，不使用光敏剂，可以产生对称和不对称的二芳基，杂二芳基和环状酮，收率高至优异。此外，从铜炔催化的[3 + 2]-环加成，Rh催化的烷氧基化，光氧合和开环反应中合成了对称和不对称的酮，证明了1-炔烃中C-C三键的氧化裂解。一锅。因为带有给电子基团的对称和不对称的二芳基和/或杂二芳基酮的合成不容易，所以本方法是值得注意的。
• 3-Acylindoles Synthesis: Ruthenium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Indoles and Aryl Iodides
  作者：Zechao Wang、Zhiping Yin、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02320

  日期：2017.9.1

  A novel and convenient procedure for the synthesis of 3-acylindoles from simple indoles and aryl iodides has been established. Through ruthenium-catalyzed carbonylative C–H functionalization of indoles, with Mo(CO)6 as the solid CO source, the desired indol-3-yl aryl ketones were isolated in moderate to good yields. Not only N-alkylindoles but also N-H indoles can be applied here.

  已经建立了从简单的吲哚和碘代芳烃合成3-酰基吲哚的新颖且方便的方法。通过钌催化的吲哚的羰基化CH功能化，以Mo（CO）6作为固体CO源，可以中等至良好的收率分离出所需的吲哚-3-基芳基酮。不仅Ñ -alkylindoles而且N- ħ吲哚可以在这里应用。
• ITAHARA T.; SAKAKIBARA T., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 1, 148
  作者：ITAHARA T.、 SAKAKIBARA T.

  DOI：——

  日期：——