3-羟基-3-(4-甲基苯基)丁酸乙酯 | 1268605-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-3-(4-甲基苯基)丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-3-(p-tolyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 3-hydroxy-3-(4-methylphenyl)butanoate
• CAS: 1268605-50-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: PCSRSHHGCMNTBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-(4-甲基苯基)丁酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 高氯酸 、 乙醇 为溶剂， 生成 ((E)-1-Ethoxy-3-p-tolyl-but-1-enyloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基乙烯酮缩醛与3,3-二甲基丙烯酰氯的反应。

  摘要：

  甲硅烷基乙烯酮缩醛与3,3-二甲基丙烯酰氯在乙腈中的反应得到<，δ-烯键式β-酮酯3。描述了在新合成（∓）-Turmerone中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98989-5
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 碘代醋酸乙酯 在 锰 、 copper(l) iodide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到3-羟基-3-(4-甲基苯基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过酮和醛的铜催化重组反应获得 β-羟基酯

  摘要：

  用碘乙酸乙酯完成了一种有效且简单的铜催化的酮和醛的 Reformatsky 反应。使用一系列酮和醛（从芳香族到脂肪族、从不饱和到饱和的酮和醛）可实现出色的 β-羟基酯收率。这种实用且方便的转化是在温和的反应条件下使用廉价、容易获得和商业化的原料进行的。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707110

文献信息

• Iron(0)-Mediated Reformatsky Reaction for the Synthesis of β-Hydroxyl Carbonyl Compounds
  作者：Xuan-Yu Liu、Xiang-Rui Li、Chen Zhang、Xue-Qiang Chu、Weidong Rao、Teck-Peng Loh、Zhi-Liang Shen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01999

  日期：2019.8.2

  An efficient, economical, and practical Reformatsky reaction of α-halo carbonyl compounds with aldehydes/ketones by using cheap and commercial iron(0) powder as reaction mediator is developed. The reactions proceeded effectively in the presence of a catalytic amount of iodine (20 mol %) to afford the synthetically useful β-hydroxyl carbonyl compounds in moderate to good yields.

  通过使用廉价的市售铁（0）粉末作为反应介质，开发了α-卤代羰基化合物与醛/酮的高效，经济和实用的Reformatsky反应。该反应在催化量的碘（20mol％）的存在下有效地进行，以中等至良好的产率提供了合成上有用的β-羟基羰基化合物。
• Cp2ZrCl2-induced Reformatsky and Barbier reactions on isatins: an efficient synthesis of 3-substituted-3-hydroxyindolin-2-ones
  作者：Mangilal Chouhan、Ratnesh Sharma、Vipin A. Nair

  DOI：10.1002/aoc.1789

  日期：2011.6

  rapid one‐pot process for Reformatsky and Barbier reactions using a catalytic quantity of zirconocene dichloride (Cp2ZrCl2) as a promoter and zinc as a terminal reductant at room temperature in dimethyl formamide was developed. The protocol has wide substrate suitability and afforded the desired 3‐substituted‐3‐hydroxyindolin‐2‐ones from istains in good yields and short reaction time. Copyright © 2011

  开发了一种温和快速的一锅法，用于Reformatsky和Barbier反应，该方法使用催化量的二氯化锆（Cp 2 ZrCl 2）作为促进剂，锌在室温下的二甲基甲酰胺中作为末端还原剂。该方案具有广泛的底物适用性，并从玉米中获得了所需的3-取代-3-羟基吲哚-2-酮，收率高且反应时间短。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.
• A Convenient Reductive Removal of Benzylic Hydroxyl and Trimethylsilyloxyl Groups with Me₃SiCl–NaI–MeCN Reagent
  作者：Takashi Sakai、Kazuyoshi Miyata、Sadao Tsuboi、Akira Takeda、Masanori Utaka、Sigeru Torii

  DOI：10.1246/bcsj.62.3537

  日期：1989.11

  was also eliminated by the addition of 2 equivalents of water to the reaction system. The reduction was applied to the syntheses of precursors of such anti-inflammatory agents as ibuprofen, butibufen, naproxen, and related compounds, as well as (±)-ar-turmerone, an odorous sesquiterpene.

  在室温下，用 6 当量的 Me3SiCl-NaI-MeCN 试剂在己烷中处理，可以还原去除苄基位置的仲羟基和叔羟基。通过向反应体系中加入2当量的水也消除了苄基三甲基甲硅烷氧基。这种还原作用适用于诸如布洛芬、布布芬、萘普生和相关化合物以及 (±)-ar-turmerone（一种有气味的倍半萜烯）等抗炎剂前体的合成。
• A Barbier allylation and a Reformatsky reaction of carbonyl compounds mediated by indium(I) iodide
  作者：Shuki Araki、Hirokazu Ito、Nobuhito Katsumura、Yasuo Butsugan

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85180-0

  日期：1989.7

  Indium(I) iodide was found to mediate in the Barbier allylation and in the Reformatsky reaction of aldehydes and ketones to give homoallylic alcohols and β-hydroxy esters, respectively, presumably via allylindium(III) diiodide.

  发现碘化铟（I）在Barbier烯丙基化以及醛和酮的Reformatsky反应中介导，分别推测是通过烯丙基碘化（III）生成均烯丙基醇和β-羟基酯。
• Coumarin–trioxane hybrids: Synthesis and evaluation as a new class of antimalarial scaffolds
  作者：Koneni V. Sashidhara、Abdhesh Kumar、Ranga Prasad Dodda、Naikade Niraj Krishna、Pooja Agarwal、Kumkum Srivastava、S.K. Puri

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.100

  日期：2012.6

  First synthesis of novel coumarin–trioxane hybrids is reported. The synthesis was achieved via condensation of β-hydroxyhydroperoxides with coumarinic-aldehydes in presence of p-toluenesulfonic acid in good yields and the novel hybrids were evaluated for their antimalarial activity both in vitro and in vivo.

  据报道，首次合成了新型香豆素-三恶烷杂化物。在对甲苯磺酸的存在下，通过β-羟基氢过氧化物与香豆醛-醛的缩合可实现高收率，并在体外和体内评估了新型杂种的抗疟活性。