O-trimethylsilylglycolic acid morpholide | 1416740-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: O-trimethylsilylglycolic acid morpholide
• 英文别名: 1-Morpholin-4-yl-2-trimethylsilyloxyethanone
• CAS: 1416740-30-1
• 化学式: C₉H₁₉NO₃Si
• 分子量: 217.34
• InChiKey: JNQBOCVVEQTARZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-trimethylsilylglycolic acid morpholide 、 苯基三氯化锡 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列协调的单有机锡链烷烃内的歧化反应

  摘要：

  单有机锡三氯化物（RSnCl 3，R = Ph，Vin，All，Bn和c -Pr）与2-羟基羧酸的O -TMS-酰胺的相互作用提供了许多单核和双核有机锡复合物（2a - j）。这些有机锡配合物不成比例地分解成双有机锡烷和含有两个O，O螯合的配体（3a - c）的配位无机化合物。所有配合物的特征在于溶液中的多核NMR光谱和结晶态（2a，2b，2j，3b，3c的X射线衍射）。）。已经发现歧化反应仅在加热时对浓溶液中溶解得很好的物质进行。用于歧化的倾向取决于取代基的性质和如下降低：Vin的≈烯丙基> BN>博士≈  Ç -Pr >> ALK据信，歧化反应的机理的关键步骤是一个配体交换，其中。仅在双核络合物充当中间化合物的情况下才有可能。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.005
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-羟基-1-(4-吗啉)乙酮 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以74%的产率得到O-trimethylsilylglycolic acid morpholide
  参考文献：
  名称：

  衍生自 2-羟基羧酸的 N,N-二取代酰胺的三氯和甲基二氯锗烷基单螯合物以及二溴和二氯锗烷基双螯合物

  摘要：

  GeCl4、GeBr4 和 MeGeCl3 与 2-羟基羧酸的 N,N-二取代酰胺的 O-三甲基甲硅烷基衍生物反应得到五配位和六配位中性 (O,O)-单-和 (O,O)-双螯合物。乙醇酸衍生物与 GeX4 反应生成双螯合物 X2Ge[OCH2C(O)NR2R3]27a,c,d (X = Cl, R2 = R3 = Me (a), (CH2)5 (c), (CH2CH2)2O ( d)) 和 8a (X = Br)。相比之下，乳酸和扁桃酸衍生物与 GeCl4 和 MeGeCl3 的反应得到单螯合物 Cl3Ge[OCH(R1)C(O)NR2R3] (S)-9a–c (R1 = Me) 和 Cl2MeGe[OCH(R1)C( O)NR2R3] 10a (R1 = H)、(S)-11a,b (R1 = Me) 和 (S)-12a (R1 = Ph) (R2R3 = (CH2)4 (b))。根据 X

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0093-7

文献信息

• Structure of hypercoordinated monoorganodihalostannanes in solutions and in the solid state: the halogen effect
  作者：David V. Airapetyan、Valerii S. Petrosyan、Sergey V. Gruener、Alexander A. Korlyukov、Dmitry E. Arkhipov、Allen A. Bowden、Kirill V. Zaitsev

  DOI：10.1016/j.ica.2015.04.006

  日期：2015.6

  A series of hypercoordinated monoorganotin dibromides formed by glycolic acid amides, [RSnBr2(OCH2C(O)NR2')](2) (2a, R = Et, NR2' = NMe2; 3a, R = n-Bu, NR2' = NMe2; 4b, R = Ph, NR2' = morpholin-4-yl), were obtained and investigated by X-ray analysis, multinuclear NMR spectroscopy in solutions (H-1, C-13, Sn-119) and solid state (CP/MAS). It has been established that 2a, 3a and 4b in solid state are dimeric. For the solutions in coordinating solvents the slow monomer-dimer equilibrium has been observed. The structures of related solvated monomeric chlorides, RSnCl(DMSO)(OCH2C(O)NR2'), 5a center dot DMSO and 6a center dot DMSO, were also investigated by X-ray analysis. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.