ditosyliminomolybdenum dichloride | 256660-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ditosyliminomolybdenum dichloride
• 英文别名: Mo(4-MeC6H4-SO2N)2Cl2
• CAS: 256660-46-5
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂MoN₂O₄S₂
• 分子量: 505.254
• InChiKey: NGMBLEQIQYCRBB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 ditosyliminomolybdenum dichloride 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 生成 dichloro(1,2-dimethoxyethane)bis(tosylimido)molybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  Sulfinylamid-Metathese 和 Nitren-Transfer an Komplexen des sechswertigen Molybdäns und Wolframs

  摘要：

  Die Protolyse von Wolframhexachlorid mit Tosylamid bietet den direkten Zugang zum Koordinationspolymer [W(NTos)2Cl2]n (1 a)。1 a last sich in Gegenwart von Donorliganden inmolekulare Komplexe, z。B. [W(NTos)2Cl2(dme)] (1 b), [W(NTos)2Cl2(PMe3)2] (1 c) 和 [W(NTos)2Cl2(4,4'-Me2bipy)] (1 d) 超人。Die Synthese der homologen Molybdanverbindung [Mo(NTos)2Cl2]n (2 a) gelingt dagegen uber die Metathese von [Mo(O)2Cl2]n

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199912)625:12<2125::aid-zaac2125>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  N-亚硫酰基-p-甲苯磺胺 、 二氯二氧化钼 以 not given 为溶剂， 生成 ditosyliminomolybdenum dichloride
  参考文献：
  名称：

  Recent Advances in the Synthesis of N‐Heteroatom Substituted Imido Complexes Containing a Nitrido Bridge [M=N—E] (M = Group 4, 5 and 6 Metal, E = B, Si, Ge, P, S)

  摘要：

  摘要本报告的重点是用于合成一些高价配合物的合成方法的最新发展，这些配合物含有作为第 4、5 或 6 族过渡金属和主族元素 E（E = B、Si、Ge、P、S）之间联系的吡啶官能团 [N]3-。重点是在德国研究协会资助的 "Schwerpunktprogramm "Nitridobrücken "项目中取得的成果。合成方法包括活性氯络合物和氧络合物（M = V、Nb、Ta、Cr、Mo、W）与硅胺、磺酰酰胺、N-硅基和 N-硫代亚氨基磷烷的缩合反应、此外，氧化络合物与 N-磺酰亚氨基酰胺（M=V、Cr、Mo、W）的甲氧基化反应，叠氮元素与 d2 金属中心（M=V、W）的氧化加成反应，以及 N-H 亚氨基磷烷与氨基络合物（M=Ti、Sm）的转化反应。

  DOI：

  10.1002/zaac.200390137

文献信息

• Synthesis of Nitrido(phthalocyaninato)metal(V) Complexes R_nPcMN (M = Re, Mo, W) and New Compounds with Nitrido‐Bridges between Rhenium and Elements of the Third Main Group
  作者：Sanjiv Verma、Michael Hanack

  DOI：10.1002/zaac.200390149

  日期：2003.5

  New tetra‐ and octasubstituted nitrido(phthalocyaninato)metal(V) complexes R_nPcMN (M = Re, Mo, W) were synthesized to obtain soluble nitrido‐bridged phthalocyanines. Phthalocyanines with nitrido bridges between rhenium and boron, aluminium, gallium and indium, respectively, were synthesized from nitrido(tetra‐tert.‐butylphthalocyaninato)rhenium(V) complex, tBu₄PcReN and suitable electrophilic reagents like BCl₃, B(C₆F₅)₃, BPh₃, BEt₃, AlCl₃, GaCl₃, GaBr₃, InCl₃, etc. The nitrido‐bridged compounds prepared show different stabilities depending on the substituents at the boron atom. Additionally, the possibility to increase the nucleophilicity of (C₅H₁₁)₈PcWN by reducing this complex with C₈K was studied. The reaction of the reduced complex with electrophiles, e.g. with tBuMeSiCl, Ph₃SiCl and Me₃GeCl indicates the formation of nitrogen‐bridged complexes.

  摘要 合成了新的四代和八代氮rido(酞菁)金属(V)配合物 RnPcMN (M = Re, Mo, W)，从而获得了可溶性的氮桥接酞菁。由氮rido（四叔丁基酞菁）铼（V）配合物 tBu4PcReN 和合适的亲电试剂（如 BCl3、B(C6F5)3、BPh3、BEt3、AlCl3、GaCl3、GaBr3、InCl3 等）分别合成了铼与硼、铝、镓和铟之间具有氮rido 桥的酞菁。根据硼原子上取代基的不同，制备的氮rido-bridged 化合物显示出不同的稳定性。此外，还研究了用 C8K 还原 (C5H11)8PcWN 复合物以增加其亲核性的可能性。还原络合物与亲电物（例如与 tBuMeSiCl、Ph3SiCl 和 Me3GeCl）的反应表明形成了氮桥络合物。