d5-2-chloro-4-methyl-3-nitropyridine | 1051419-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: d5-2-chloro-4-methyl-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-Chloro-5,6-dideuterio-3-nitro-4-(trideuteriomethyl)pyridine
• CAS: 1051419-08-9
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• 分子量: 177.531
• InChiKey: JHARVUVBTAAPLA-RHIBPKLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d5-2-chloro-4-methyl-3-nitropyridine 在 5% rhodium-on-charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 d5-3-amino-2-chloro-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103899

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-3-硝基吡啶 在 重水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 d5-2-chloro-4-methyl-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103899

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PREPARATION AND UTILITY OF NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080241289A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Disclosed herein are non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors having structural Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and the methods of their use thereof.

  本文披露了具有结构式I的非核苷类逆转录酶抑制剂，其制备过程，制药组合物以及使用方法。
• DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20130096305A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了一种取代了氘代哌嗪和哌啶的HIV附着抑制剂化合物。本发明提供了I式化合物、其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物）、它们的制剂以及它们在患有或易感染HIV等病毒的患者中使用。I式化合物及其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们可用于治疗HIV和AIDS。
• WO2008/103899
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——