4-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-chlorophenyl)-butyric acid ethyl ester | 853680-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-chlorophenyl)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(4-chlorophenyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 853680-01-0
• 化学式: C₁₇H₂₄ClNO₄
• 分子量: 341.835
• InChiKey: UOXDIFQJHNALLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-chlorophenyl)-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-amino-2-(4-chlorophenyl)-1-(4-quinazolin-4-yl-piperazin-1-yl)-butan-1-one bis-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸乙酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium tert-butylate 、 四氯化锡 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-chlorophenyl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3

文献信息

• AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20050130954A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括已解决的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括公式：A-L-CR，其中CR是一个环核心基团，L是一个连接基团，A如此处所定义。同时提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗增殖性疾病如癌症的方法。
• AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20100168123A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括式子：A-L-CR，其中CR是一个环状核心基团，L是一个连接基团，A如上所定义。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• COMPOUNDS
  申请人：New Pharma Licence Holdings Limited

  公开号：EP3224273A1

  公开（公告）日：2017-10-04
• US8680114B2
  申请人：——

  公开号：US8680114B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：NEW PHARMA LICENCE HOLDINGS LTD

  公开号：WO2016083531A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides a compound of formula (I), and its use in methods of treatment, including the treatment of bacterial infections. Methods for the preparation of the compound of formula (I) are also provided. The compound of formula (I) has the structure shown below, where -R6 and -R7 are each together with the carbonyl group and nitrogen alpha to the carbon to which it is attached an amino acid residue, except that R6 together with the carbonyl group and nitrogen alpha to the carbon to which it is attached is not a phenylalanine, leucine or valine residue and/or -R7 together with the carbonyl group and nitrogen alpha to the carbon to which it is attached is not a leucine, iso-leucine, phenylalanine, threonine, valine or nor-valine residue, and -T, -A1, -A2, -A3 and -R10 are as discussed in the application: