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(2S)-3-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acid | 866760-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-3-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acid
英文别名
(S)-3-(2-methoxyphenylthio)-2-methylpropanoic acid;(2S)-3-(2-methoxyphenyl)sulfanyl-2-methylpropanoic acid
(2S)-3-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acid化学式
CAS
866760-17-0
化学式
C11H14O3S
mdl
——
分子量
226.296
InChiKey
ALPMUOZQIHWUQC-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(R)-amino-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine hydrochloride(2S)-3-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acidN,N'-羰基二咪唑N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以73%的产率得到(2S)-N-[(3R)-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-3-yl]-3-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]-2-methylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesising Method and Benzoxathiepine Intermediates
    摘要:
    该发明涉及制备式(1)的衍生物,其中,特别是R1和R2,相同或不同,代表氢、氟或氯原子、羟基、烷基基团和烷氧基团,R3是烷基基团、羟基或甲氧基团,R4是氢原子或甲基基团,R5和R6,相同或不同,代表氢原子、烷基基团、烷氧基团、烷硫基团和烷基氨基团。该创新方法在于还原式(9)的酰胺。
    公开号:
    US20080234499A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2S)-3-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (2S)-3-[(2-methoxyphenyl)sulfanyl]-2-methylpropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesising Method and Benzoxathiepine Intermediates
    摘要:
    该发明涉及制备式(1)的衍生物,其中,特别是R1和R2,相同或不同,代表氢、氟或氯原子、羟基、烷基基团和烷氧基团,R3是烷基基团、羟基或甲氧基团,R4是氢原子或甲基基团,R5和R6,相同或不同,代表氢原子、烷基基团、烷氧基团、烷硫基团和烷基氨基团。该创新方法在于还原式(9)的酰胺。
    公开号:
    US20080234499A1
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文献信息

  • [EN] SYNTHESISING METHOD AND BENZOXATHIEPINE INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE ET INTERMEDIAIRES DE BENZOXATHIEPINES
    申请人:PF MEDICAMENT
    公开号:WO2005103027A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    L'invention concerne la préparation des dérivés de formule (1) dans laquelle notamment : R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, de fluor ou de chlore, un groupe hydroxy, un radical alkyle, un radical alcoxy, R3 représente : un radical alkyle, un groupe hydroxy ou un radical méthoxy, R4 représente : un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R5 et R6 identiques ou différents représentent : un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical alcoxy, un radical alkylthio, un radical alkylamino, caractérisé en ce qu'il met en oeuvre la réduction d'un amide de formule (9)
    本发明涉及制备式(1)的衍生物,其中:R1和R2,相同或不同,代表氢、原子,羟基、烷基基团、烷氧基团,R3代表:烷基基团、羟基或甲氧基基团,R4代表:氢原子或甲基基团;R5和R6相同或不同,代表:氢原子、烷基基团、烷氧基团、烷基基团、烷基基基团;其特征在于它实施了式(9)的酰胺还原。
  • Synthesising method and benzoxathiepine intermediates
    申请人:Pierre Fabre Medicament
    公开号:US07902381B2
    公开(公告)日:2011-03-08
    The invention relates to preparing derivatives of formula (1), wherein, in particular R1 and R2, identical or different, represent a hydrogen, flourine or chlorine atom, a hydroxy group, an alkyl radical and an alkoxy radical, R3 is an alkyl radical, a hydroxy group, or a methoxy radical, R4 is a hydrogen atom or a methyl radical and R5 and R6, identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical, an alkoxy radical, an alkylthio radical, and an alkylamino radical. The inventive method consists in reducing an amid of formula (9).
    该发明涉及制备公式(1)的衍生物,其中特别是R1和R2,相同或不同,表示氢原子,原子,羟基,烷基和烷氧基,R3是烷基,羟基或甲氧基,R4是氢原子或甲基基团,R5和R6,相同或不同,表示氢原子,烷基,烷氧基,烷基和烷基基基团。该发明方法包括还原公式(9)的酰胺。
  • PROCEDE DE SYNTHESE ET INTERMEDIAIRES DE BENZOXATHIEPINES
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:EP1735297A1
    公开(公告)日:2006-12-27
  • US7902381B2
    申请人:——
    公开号:US7902381B2
    公开(公告)日:2011-03-08
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