4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-1H-pyrazolo(3,4-b)pyridine-6-carboxylic acid amide | 918132-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-1H-pyrazolo(3,4-b)pyridine-6-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-carboxamide
• CAS: 918132-80-6
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN₅O
• 分子量: 356.181
• InChiKey: NHCRDLOTKJDMLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-1H-pyrazolo(3,4-b)pyridine-6-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazolopyridine derivatives as inhibitors of beta-Adrenergic Receptor Kinase 1
  申请人：STEINHAGEN Henning

  公开号：US20080227777A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention relates to 6-amido substituted pyrazolopyridine derivatives of the formula (I) useful as inhibitors of beta-adrenergic receptor kinase 1 (βARK-1), compositions containing such compounds and their use for the treatment and prevention of chronic heart failure, hypertension, myocardial ischemia and hepatitis C virus (HCV) infections, and for the prevention of opiate addiction.

  本发明涉及式(I)的6-酰胺取代吡唑吡啶衍生物，其可用作β-肾上腺素能受体激酶1（βARK-1）的抑制剂，包含这种化合物的组合物以及它们用于治疗和预防慢性心力衰竭、高血压、心肌缺血和丙型肝炎病毒（HCV）感染以及预防鸦片成瘾的用途。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BETA-ADRENERGIC RECEPTOR KINASE 1
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1899333B1

  公开（公告）日：2009-02-18
• US7910602B2
  申请人：——

  公开号：US7910602B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BETA-ADRENERGIC RECEPTOR KINASE 1<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE 1 DU RECEPTEUR $G(B)-ADRENERGIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2007000241A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The invention relates to 6-amido substituted pyrazolopyridine derivatives of the formula (I) useful as inhibitors of beta-adrenergic receptor kinase 1 (ßARK-1 ), compositions containing such-compounds and their use for the treatment and prevention of chronic heart failure, hypertension, myocardial ischemia and hepatitis C virus (HCV) infections, and for the prevention of opiate addiction.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de pyrazolopyridine 6-amido substitués de formule (I) utiles en tant qu'inhibiteurs de la kinase 1 du récepteur bêta-adrénergique (ßARK-1), des compositions contenant lesdits composés et leur utilisation pour le traitement et la prévention de l'insuffisance cardiaque chronique, de l'hypertension, de l'ischémie myocardique et d'infections par le virus de l'hépatite C (HCV), ainsi que pour la prévention de la toxicomanie opiacée.
• WO2007/241
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——