acetic acid 3-(2-nitroethyl)-phenyl ester | 883440-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: acetic acid 3-(2-nitroethyl)-phenyl ester
• 英文别名: [3-(2-nitroethyl)phenyl] acetate
• CAS: 883440-77-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: QQTUFQSJBLGYHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 3-(2-nitroethyl)-phenyl ester 、 (R)-(+)-3-Boc-2,2-二甲基恶唑啉-4-甲醛 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以43%的产率得到4-(R)-[3-(3-acetoxyphenyl)-1-(R)-hydroxy-2-(S)-nitropropyl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 在 sodium tetrahydroborate 、 silica gel 、 盐酸 、 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 以99%的产率得到acetic acid 3-(2-nitroethyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-Acetoxy-β-nitrostyrol 、 异丙醇 、 硼氢化钠 、 、 乙酸酐 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 acetic acid 3-(2-nitroethyl)-phenyl ester 、 ice 、 乙酸乙酯 作用下， 以 氯仿 、 吡啶 为溶剂， 反应 2.75h， 以Combine both lots to give the desired compound as an orange oil (25.55 g, 99% total yield)的产率得到acetic acid 3-(2-nitroethyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(2-acylamino-1-hydroxyethyl)-morpholine derivatives and their use as bace inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂；其使用和制备方法，以及用于其制备的中间体。

  公开号：

  US07745438B2

文献信息

• 3-(2-ACYLAMINO-1-HYDROXYETHYL)- MORPHOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2091928A2

  公开（公告）日：2009-08-26
• US7745438B2
  申请人：——

  公开号：US7745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• [EN] BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006034093A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.