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1-(2-Ethoxyethyl)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 833481-63-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-Ethoxyethyl)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
英文别名
1-(2-ethoxyethyl)-3-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
1-(2-Ethoxyethyl)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine化学式
CAS
833481-63-3
化学式
C15H17N5O
mdl
——
分子量
283.33
InChiKey
SGLRNQFMAFKCLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • PYRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20160168151A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    This invention generally relates to pyrazolo pyrimidine derivatives useful as, inter alia, inhibitors of short chain dehydrogenase/reductase (SDR) family of NAD(P)(H) dependent oxido-reductases. More specifically, the invention relates to pyrazolo pyrimidine derivatives, including derivatives and analogs of SDR inhibitors, pharmaceutical compositions containing derivatives and analogs of SDR inhibitors, methods of making derivatives and analogs of SDR inhibitors and methods of use thereof.
    本发明通常涉及作为短链脱氢酶/还原酶(SDR)家族NAD(P)(H)依赖性氧化还原酶的抑制剂吡唑嘧啶生物。更具体地,本发明涉及吡唑嘧啶生物,包括SDR抑制剂的衍生物和类似物,含有SDR抑制剂的衍生物和类似物的制药组合物,制备SDR抑制剂的衍生物和类似物的方法以及其使用方法。
  • Pyrazolo Pyrimidine Derivatives and Methods of Use Thereof
    申请人:Tanaka Masahiro
    公开号:US20120065154A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    This invention generally relates to pyrazolo pyrimidine derivatives useful as, inter alia, inhibitors of short chain dehydrogenase/reductase (SDR) family of NAD(P)(H) dependent oxido-reductases. More specifically, the invention relates to pyrazolo pyrimidine derivatives, including derivatives and analogs of SDR inhibitors, pharmaceutical compositions containing derivatives and analogs of SDR inhibitors, methods of making derivatives and analogs of SDR inhibitors and methods of use thereof.
    本发明通常涉及吡唑嘧啶生物,可用作短链脱氢酶/还原酶(SDR)家族的NAD(P)(H)依赖性氧化还原酶的抑制剂等。更具体地,本发明涉及吡唑嘧啶生物,包括SDR抑制剂的衍生物和类似物,含有SDR抑制剂的衍生物和类似物的制药组合物,制备SDR抑制剂的衍生物和类似物的方法以及使用它们的方法。
  • US7429596B2
    申请人:——
    公开号:US7429596B2
    公开(公告)日:2008-09-30
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